气相色谱图分析？ 回忆色谱六十年峥嵘岁月（气相色谱篇）气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就，是一种全新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱：气固色谱的\"气\"字指流动相是气体，\"固\"字指固定相是固体物质，例如活性炭、硅胶等；气液色谱的\"气\"字指流动相是气体，\"液\"字指固定相是液体，例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。一、气相色谱法的发展简史气相色谱法的发展与两个方面的发展是密不可分，一是气相色谱分离技术的发展，二是其他学科和技术的发展。1952年James和Martin提出气液相色谱法，同时也发明了第一个气相色谱检测器。这是一个接在填充柱出口的滴定装置，用来检测脂肪酸的分离，用滴定溶液体积对时间做图，得到积分色谱图。之后，他们又发明了气体密度天平。1954年Ray提出热导计，开创了现代气相色谱检测器的时代。此后至1957年，则进入填充柱、TCD的年代。气相色谱检测器示意图 1958年Gloay首次提出毛细管，同年，Mcwillian和Harley同时发明了FID，Lovelock发明了氩电离检测。
气相色谱图要怎么看。 我快要哭了。看不懂？ 1.为什么峰面积十几万.这个是什么东西啊2.还有纵坐标为什么是电压，那峰高和峰面积的单位是什么？是mv…
如何建立气相色谱分析方法 在实际工作中，当我们拿到一个待测定样品，我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法气相色谱仪GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。2、确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么气相色谱仪检测器。3、确定初始操作条件当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过mg/mL时填充柱的进样量。
气相色谱谱图如何分析 和液相一样.横轴是保留时间，纵轴是峰面积.保留时间保留时间是特征参数，就是说一个色谱峰对应一个物质.气相和液相不同，其中会有一个很大的溶剂峰.峰面积这个是从色谱图中可以读出来的参数.在同一个实验条件下，同一个.
气相色谱质谱图如何分析
试述气相色谱的工作原理和并简要绘出分析流程图. GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示.待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体流动相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡.但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来.也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出.当组分流出色谱柱后，立即进入检测器.检测器能够将样品组分的与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比.当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了.气相色谱检测器示意图气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统.组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的核心.
