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醇和卤代烃的消去反应条件的区别 醇和氯代烃的极性

2020-10-10知识6

卤代烃消去反应的条件为什么是醇和NaOH 卤代烃和水在碱性条2113件下反应水5261分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇4102和卤化氢,这是取代反1653应,如CH3CH2Cl+H2O(NaOH)—>;HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子和其相邻C原子上的一个氢原子并生成双键CH3CH3Cl+NaOH(醇)—>;CH2=CH2NaOH+H2O

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醇和卤代烃为什么都不溶于NaOH溶液?而酚却可以。 根据相似相溶原理:1.极性溶剂(如水)易溶解极性物质(离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等);2.非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳等)能溶解非极性物质(大多数有机物、Br2、I2等)3.含有相同官能团的物质互溶,如水中含羟基(—OH)能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。因此,醇和卤代烃都不溶于NaOH溶液,而酚是种弱酸,会与NaOH发生中和反应,生成易溶的苯酚钠。综上所述:醇和卤代烃都不溶于NaOH溶液,而酚却可以。

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卤代烃消去反应的条件为什么是醇和NaOH 消去反应:乙醇发生消去,在浓硫酸作用下脱水,形成双键成为乙烯这类醇脱羟基和氢(水)的消去反应都是在浓硫酸加热条件下反应形成双键的。其他的消去反应如卤代烃的消去都是在 NaOH的乙醇的溶液中加热消去卤原子和氢原子的。消去反应发生条件:羟基碳相邻碳原子上必须含有H原子。取代反应:一般的取代反应都是在光照条件下发生的。醇的取代如乙醇与浓氢卤酸加热条件下反应,羟基被取代。生成卤代烃和水。另外酯化反应也属于取代反应类型,就一并说了:在浓硫酸加热条件下发生反应,记得有水生成哦。加成反应:烯炔类和溴水(溴的四氯化碳。液溴都可以)反应直接进行,无需催化苯和苯的同系物只同液溴,记住不是溴水。在有溴化铁(其实加入铁之后就自动被溴氧化为溴化铁了)催化条件下加成。氧化反应:乙醇在Cu(CuO),Ag的催化下与氧气加热发生氧化,生成乙醛和水(反应条件是羟基碳原子上必须连接有H原子)(也有可能直接一步生成乙酸,看问题条件了)乙醛在催化剂作用下加热与氧气发生氧化生成乙酸。或乙醛发生银镜反应,记住必须是碱性环境条件下发生,加热反应。水解反应:一般所有的酯类(包括油脂等)都可以加入稀硫酸加热水解,以及加入NaOH加热水解成酸和醇。卤代烃的。

醇和卤代烃的消去反应条件的区别 醇和卤代烃消去反应的条件的酸碱性不同。醇反应的机理是羟基先结合一个氢离子,由此形成一个正电的—OH2+基团,这个集团夺得一个电子以水的形式离去,进而相邻的C上的H会以。

醇和卤代烃为什么都不溶于NaOH溶液?而酚却可以。 根据相似相溶原理:1.极性溶剂(如水)易溶解极性物质(离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等);2.非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳等)能溶解非极性物质(大多数。

卤代烃的反应 由于卤素原子吸引电子的能力大,致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时,卤素原子被其他原子或原子团取代。(1)被羟基取代 。

#羟基#分子和原子#卤代烃#原子

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