关于基因表达调控，以下正确的是
什么是dna甲基化修饰？其生物学意义是什么 DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。意义：大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。DNA甲基化反应分为2种类型。一种是2条链均未甲基化的DNA被甲基化，称为从头甲基化；另一种是双链DNA的其中一条链已存在甲基化，另一条未甲基化的链被甲基化，这种类型称为保留甲基化。扩展资料：DNA甲基化同组蛋白甲基化共同调控基因表达的现象最早在链孢霉中得到证实，进一步的生化研究结果表明，DNA甲基化是受组蛋白甲基化调节的。对哺乳动物的研究发现，DNA甲基化是建立和维持其他表观遗传学现象的基础。比如DNA甲基化位点可以募集诸如组蛋白去乙酰化酶等具有抑制功能的复合物，同时除掉该位点附近的组蛋白乙酰化标记。也有研究认为，DIA甲基化是受组蛋白修饰调控的，有报道称组蛋白修饰H3K9me能够促进DNA甲基化的进程。参考资料来源：-DNA甲基化
什么是印记基因？ 印记基因是指仅一方亲本来源的同源基因表达，而来自另一亲本的不表达。遗传印记技术不仅是一种生物学技术，而且是在涉及血缘分析和刑侦分析的民事领域也同样被采用的分析技术，因而是牵涉到社会演化问题的一个关键领域。从生物学研究的角度看，由于人们对基因组织的发展，使我们对DNA多态性的解释越来越完善，并使我们从中确认了每个生物具有的这种极端的独特性。基因组印记是指来自父方和母方的等位基因在通过精子和卵子传递给子代时发生了修饰，使带有亲代印记的等位基因具有不同的表达特性，这种修饰常为DNA甲基化修饰，也包括组蛋白乙酰化、甲基化等修饰。在生殖细胞形成早期，来自父方和母方的印记将全部被消除，父方等位基因在精母细胞形成精子时产生新的甲基化模式，但在受精时这种甲基化模式还将发生改变；母方等位基因甲基化模式在卵子发生时形成，因此在受精前来自父方和母方的等位基因具有不同的甲基化模式。目前发现的印记基因大约80%成簇，这些成簇的基因被位于同一条链上的顺式作用位点所调控，该位点被称做印记中心(imprinting center，IC)。印记基因的存在反映了性别的竞争，从目前发现的印记基因来看，父方对胚胎的贡献是加速其发育，而母方则是限制胚胎发育。
有人说“有致病基因也不一定患病”，下列哪项是该说法的证据 ①杂合子内的隐性致病基因不能表现，①正确；②“有的患者基因正常，仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误”这表明没有致病基因，②错误；③“人类的多基因遗传病，既与基因有关，又与环境和生活习惯有.
基因编辑是一种什么技术 跟转基因技术区别在哪 1、针对不同转基因技术是指利用DNA重组、转化等技术将特定的外源目的基因转移到受体生物中，并使之产生可预期的、定向的遗传改变。基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。2、作用不同基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现对特定DNA片段的修饰。人们通常将植物基因工程称之为“转基因技术”，所获得的产品被称为转基因植物或转基因作物，有时也使用“遗传修饰生物”或“工程作物”等名称。3、技术不同转基因即将人工分离、修饰后的D N A、基因导人生物细胞基因组，在导入基因表达的影响下，原有生物体的性状也会发生变化。基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称“分子剪刀”，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂（DSB），诱导生物体通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HR）来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变。这种靶向突变就是基因编辑。参考资料来源：-转基因技术参考资料来源：-基因编辑
真核生物基因表达调控有哪些环节 真核生物基因表达调控与原核生物有很大的差异。原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要。
什么是 DNA 甲基化？ Caloric restriction delays age-related methylation drift ？www.nature.com 科学家揭示高温导致棉花雄性不育新机制 作者：冕华 胡璇子 来源：中国科学报 。
基因表达载体中复制原点的作用是什么 应该叫复制起点.有复制起点是作为载体必需的一个条件，不管是克隆载体还是表达载体都需要有复制起点.在瞬时表达系统里同样要求载体与表达菌的扩增，因此表达载体也需要有复制起点.复制原点处的A和T特别多，相对氢键少，不稳定，DNA容易解旋，因此就容易和引物结合，成为转录的起点或复制的起点.启动子是复制原点附近的一段DNA，它和特定的物质（如激素）作用后，通过一系列复杂的正反馈机制，激活复制原点（复制原点通常被某些酶结合而不易解旋）.
