如何利用dilution plate的方法分选单克隆细胞 预先对96孔板除第一排之外的所有孔加含15%胎牛血清的细胞培养液，0.1ml/孔，并放于细胞培养箱中温育，然后胰酶消化稳定表达GFP的细胞，细胞液稀释至密度为1000cell/ml的单细胞悬浮液，上述细胞液接种于96孔板的第一排，0.2ml/孔，从中吸取0.1ml细胞溶液接种于第二排，混合后，从第二排中吸取0.1ml接种于第三排…，一直到第八排，最后一排都丢弃0.1ml细胞液，操作示意图见下图。一般来说，每一列都会有某个孔中只有1~2个细胞。3.方法3。我的改进之处：我在显微镜下观察，标记孔中小于10个细胞的孔，然后在显微镜下用记号笔在皿底把单个荧光细胞圈住，然后在操净台里用灭过菌底牙签将圈外的细胞戳死，这样留在孔中的就是单克隆了，通过这样的，我一共获得了6株单克隆。但需注意的是：时间不能超过30min，否则细胞极容易死亡。解决操作时间长的方法：拿一个96板，在里面随便种一些细胞，然后用牙签练习，我练了5～6次后非常熟练了培养液：最好是含15％的胎牛血清，加大营养，有利于细胞生长；另外一种方法是对还没有变黄的细胞液进行过滤，过滤后的培养含有很多生长因子，可以作为单克隆的培养液。4.方法4。我曾经帮同事做过挑单克隆，直接将倒置显微镜搬到操净台内。
什么实验可以检测细胞贴壁率？原理是什么 直接观察估测的~贴壁率看的是细胞贴壁情况。大约到80%，传代最好。观察就好。mtt分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4，5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3，5-di-。
测生长曲线，96孔细胞培养板每孔加多少细胞合适
如何利用杂交瘤技术制备单克隆抗体 以下是我之前专门写的一个教案，希望对你有帮助。2013-04-27 11：29 1、动物免疫(1)抗原制备 制备单克隆抗体的免疫抗原，从纯度上说虽不要求很高，但高纯度的抗原使得到所需。
如何鉴定血清的质量？ 博凌科为生物科技-为你解答：血清质量的鉴定一般包括以下几个方面：●理化性质：如渗透压、pH值、蛋白电泳图谱、蛋白含量、激素水平、内毒素等。蛋白含量包括血清总蛋白。
常用的细胞克隆化方法有哪些 克隆化培养方法 1．有限稀释法克隆培养 通过有限稀释，使细胞密度低至一定程度再接种培养在适宜于单细胞生长的培养液中，形成单独的细胞克隆。细胞克隆是指1个细胞来源．。
悬浮细胞做MTT时接种密度多少为宜呢 如果细胞生长良好25000-30000就可以，你的接种密度不算太高 我养的悬浮细胞在密度为40000的时候，测出的OD值太高
