酰胺化反应和磺化反应能不能同时进行的？ 间接磺化 有机化合物分子中碳原子上的卤素或硝基比较活泼时，如果与亚硫酸钠作用可被磺基所置换；磺化反应器以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化时一般用釜式反应器。以气态三氧化硫使十二烷基苯磺化时用膜式反应器。
为什么固液三氧化硫很少用于精化中硫酸化。磺化反应 三氧化硫磺化 优点是磺化时不生成水，三氧化硫用量可接近理论量，反应快、废液少。但三氧化硫过于活泼，在磺化时易于生成砜类等副产物，因此常常要用空气或溶剂稀释使用。主要用于由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸钠等表面活性剂的磺化过程。
磺化的常用磺化剂 所用磺化剂通常有三氧化硫，浓硫酸，发烟硫酸等。有时也用氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。磺化方法有液相磺化法和气相磺化法。
磺化反应的可逆性在有机合成中有哪些意义？ 磺化反应在现代化工领域中占有重要地位，是合成多种有机产品的重要步骤，在医药、农药、燃料、洗涤剂及石油等行业中应用较广.有些药物因水溶性差，致使其在临床应用中存在一些问题，如生物利用度不高，服用量大，制成的片剂或胶囊体内吸收缓慢等.这类化合物经磺化后不但可以增强其水溶性，也可增强其生物活性.磺化反应可分为直接磺化和间接磺化两大类.直接磺化 用硫酸进行磺化是可逆反应，在一定条件下生成的磺酸又会水解.在很多情况下，磺化温度会影响磺基进入芳环的位置.例如，萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸，而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸.磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温.根据所用磺化剂的不同而区分为：①过量硫酸磺化 大多数芳香族化合物的磺化采用此法.用浓硫酸磺化时，反应通式为：R*H2m-G'[+H 式中Ar表示芳基.反应生成的水使硫酸浓度下降、反应速率减慢，因此要用过量很多的磺化剂.难磺化的芳烃要用发烟硫酸磺化.这时主要利用其中的游离三氧化硫，因此也要用过量很多的磺化剂.Ar－H+SO3—→Ar－SO3H ②三氧化硫磺化 优点是磺化时不生成水，三氧化硫用量可接近理论量，反应快、废液少.但三氧化硫过于活泼，在磺化时易于。
苯的磺化反应 比如苯和浓硫酸反应得到苯磺酸（强酸）这就是最典型的苯的磺化方程式：C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应，其反应条件大致有三种：含水。
磺化是什么？有什么意思？ 一种向有机分子中引入磺酸基(-SO2H)或磺酰氯基(-SO3Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。磺化。
