对甲基苯酚与溴水反应方程式 CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的×【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
间苯二酚的详细生成工艺
芳香烃的化学性质 1.苯的加成反应苯具2113有特殊的稳定性，一般5261不易发生加成反应。但在4102特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三1653个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。2.萘、蒽和菲的加成反应萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1，4二氯化萘，后者可继续加氯气得1，2，3，4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。1，4-二氯化萘和1，2，3，4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1，4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的9、10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在9、10位发生。1.Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1，4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1，4-环己二烯。Birch还原反应与苯环的催化氢化不同，它可使芳环部分还原生成环己二烯类化合物，因此Birch还原有它的独到之处。
