羟醛缩合的产物如何脱水。 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH。条件不一样，机理应该是不同的。自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH。
怎样用乙炔合成正丁醇 乙炔水化得乙醛，乙醛加碱加热羟醛缩合得2-丁烯醛，加氢还原得正丁醇 乙炔+水－CH？CHO（催化剂、加热）－CH？CH（OH）CH？CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－CH？＝。
有机化学反应方程式 查看高二下的化学教科书
含有羰基的季铵盐与醇钠反应，只是进行酮类的羟醛缩合反应吧？酮一般不容易发生羟醛 缩合反应，这是季铵盐在碱性条件下的分解反应，其反应产物为：CH3COCH=CH2+N(CH3)3+NaI。
化学竞赛的有机反应希望全面点（加成，取代，酯化，水解，氧化和还原几种基本的就免了）如脱羧反应（decarboxylation），如无水乙酸+碱石灰→甲烷烯烃臭氧化分解 乙烯→2甲醛羟醛缩合反应 2甲醛 在稀酸或稀碱→ 2-羧基-1-乙醇卤代烃缩合反应（英文是a什么的） 2 一卤乙烷+2NaOH→2卤化钠+丁烷我只知道这些，还有其他的吗？那个 烯烃臭氧化分解是在无水+Zn+臭氧完成的卤代烃缩合反
甲醛和乙酰丙酮的反应方程式什么？ 甲醛在PH为5.5—7.0条件下，与乙酰2113丙酮及铵离子是可以5261反应的，生成黄4102色的3、16535—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸．你自己在纸上画下！有机物反应先看内因：也就是官能团是不是可以反应；再看反应需要什么样的条件，就是外因．满足就可以！高中同学们可能感觉丙酮与甲醛不反应，所以乙酰丙酮和甲醛也不反映，其实用强碱来处理丙酮，使之生成碳负离子，然后改碳负离子与甲醛发生亲核加成，是羟醛缩合的基理
化学：hcooh是什么？如何念？有什么性质？详细！
有水生成的所有反应 一、化合反应：2H2+O2=点燃=2H2O二、分解反应：⒈碱：Cu(OH)2=△=CuO+H2O，⒉酸：⑴强酸：4HNO3=光照=4NO2↑+O2↑+2H2O⑵弱酸：H2CO3=△=H2O+CO2↑，⒊盐：⑴酸式盐：2NaHCO3=△=Na2CO3+H2O+CO2↑⑵碱式盐：Cu2(OH)2CO3=△=2CuO+H2O+CO2↑⒋水合物脱水：⑴CuSO4·5H2O=△=CuSO4+5H2O⑵NH3·H2O=△=NH3↑+H2O⒌过氧化氢分2H2O2=△=2H2O+O2↑⒍有机物消除反应：CH3CH2OH─浓硫酸170℃→CH2=CH2↑+H2O三、置换反应：⒈氢气置换：H2+CuO=Cu+H2O⒉氧气置换：2H2S+O2=2S↓+2H2O四、复分解反应：⒈酸+碱：HCl+NaOH=NaCl+H2O⒉酸+碱性氧化物：H2SO4+CuO=CuSO4+H2O⒊碱+酸性氧化物：Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O五、其他：⒈含氢有机物燃烧：CH4+2O2=CO2+2H2O⒉非金属气态氢化物燃烧：2H2S+3O2=点燃=2SO2+2H2O⒊缩合反应：⑴有机物酯化反应：CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O⑵氨基酸缩合成肽：-NH2+-COOH→-CONH-+H2O⑶醇或酚缩合成醚：C2H5OH─浓硫酸140℃→C2H5-O-C2H5+H2O⑷无机酸缩合：如焦硫酸、多聚磷酸等.⑸其他缩合反应：如醛酮缩合、羟醛缩合⒋有机物氧化(去氢)：CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+H2O+Cu⒌有机物重排反应：频哪醇重排等
