药品冷链物流有哪些标准？ 本标准制定了冷藏药品在发货、运输、收货、贮藏等物流环节过程中的基本操作要求，规定了有关温湿度控制、…
3q认证是什么意思 3Q认证是指：IQ，安装确认（Installation Qualification），确认仪32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333365656539器文件、部件及安装过程。OQ，运行确认（Operational Qualification），确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能作正常的运转。PQ，性能确认（Performance Qualification），确认仪器载样运行下是否符合标准规定。拓展资料：3Q认证做法：1、IQ（安装确认）：顾名思义就是对仪器的安装过程进行确认（或验证）。首先是纸质文件准备，可以以表格的形式罗列出来，包括仪器厂家对仪器材质、检测等证明材料；仪器厂家的说明书、包装清单、配件清单等资料；使用部门编写的标准操作规程、维护保养记录、使用记录、人员培训等文件；仪表或其他部件的校正证明等等。其次是外界环境的准备工作确认，如房间排风、温湿度控制；电力供应、意外停电应急措施等。最后就是仪器本身部件的确认，根据说明书和仪器本身的特点，核对以上准备工作是否完成、是否合理。2、OQ（运行确认）：其主要是验证仪器在空转的情况下，在仪器设计的限度方位内都能完成良好的运行，也就是一个最小限和最大限试验的验证。在这里需要使用到很多计量设备来确认仪器的。
电厂水处理化验员工作设想，麻烦大家，我现在要~``谢谢~~ 电厂水处理化验员工作设想，麻烦大家，我现在要~``谢谢~把下面内容整合下就可以了。工作内容：对水处理设备和热力系统的水、汽进行采样、化验、并进行加药调整；。
“中药生产自动化及在线监测技术”是什么呢？ 中药生产自动化及在线监测技术撰稿人：田耀华改编？备注：原作：于颖赵玉忠摘？要：简述了目前中药生产设备自动化及在线监测技术现状，介绍了PAT技术在医药工程中的应用，NIR。
哪里可以找到中药饮片的图片啊？ http：//www.zjda.com/zyysxh/user/study/study12/a.htm有音频的
在制药行业中，小试什么意思？小试主要解决什？ 1.规模不同2.原料来源不同3.搅拌方式不同4.热量的传递方式不同5.反应器的材质不同 中试放大的目的 中试是从小试实验到工业化生产必经的过渡环节；在生产设备上基本完成由小试向生产操作过程地过渡，确保按操作规程能始终生产出预定质量标准的产品；是利用在小型的生产设备进行生产的过程，其设备的设计要求，选择及工作原理与大生产基本一致；在小试成熟后，进行中试，研究工业化可行工艺，设备选型，为工业化设计提供依据。所以，中试放大的目的是验证，复审和完善实验室工艺所研究确定的合成工艺路线，是否成熟、合理，主要经济技术指标是否接近生产要求；研究选定的工业化生产设备结构，材质，安装和车间布置等，为正式生产提供数据和最佳物料量和物料消耗。中试放大的重要性 中试就是小型生产模拟试验。中试试是根据小试实验研究工业化可行的方案，它进一步研究在一定规模的装置中各步化学反应条件的变化规律，并解决实验室中所不能解决或发现的问题，为工业化生产提供设计依据。虽然化学反应的本质不会因实验生产的不同二改变，但各步化学反应的最佳反应工艺条件，则可能随实验规模和设备等外部条件的不同而改变。一般来说，中试放大是快速，高水平到工业化生产的重要。
电厂水化验员有什么风险隐患 工作内容：对水处理设备和热力系统的水、汽进行采样、化验、并进行加药调整；结合大修或安装，对热力设备内部结垢、腐蚀情况进行检查、采样化验；对停（备）用或新安装的热力设备采取防腐保护措施；按照规定对热力设备进行化学清洗；根据需要对水处理设备和热力设备进行调整试验；按照规定做好采样冷却器和加药设备的日常维护和保养工作；化验大批量水处理药品的纯度和杂质含量，以选取合格产品；填写工作日志及其他各项记录，编写技术总结报告.任职资格：知识：1 识图的基本知识.2 电力生产过程的基本知识.3 与本岗位有关的水处理系统和热力系统.4 了解电工学中有关交、直流电路和功率计算的初步知识.5 电厂化学、分析化学及仪器分析的一般知识.6 法定计量单位的有关内容及其换算方法.7 热力系统取样装置和加药设备的名称、规格、结构、工作原理和运行操作方法.8 机炉热力设备的工作过程.9 化学水处理的一般方法及其所用水处理设备的名称、规格、用途、结构、一般工作原理和运行操作方法.10 水、汽采样系统，加药系统和锅炉排污系统.11 水质全分析的原理、操作方法及注意事项.12 水处理设备的调试内容和方法.13 本岗位常用精密仪器，如分析天平、电导仪、酸度计、钠度计。
药品稳定性试验箱目的和范围 建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。药品稳定性试验箱环境条件 1。
怎样判断生物制剂无菌检验合格？1 目的：建立无菌检查的标准操作规程，确保检验结果的准确性。2 范围：适用于本厂质监科化验室对本厂生产的注射剂进行无菌检查。。
