什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键抄，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。扩展资料：亲电试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。参考资料来源：—亲核加成反应参考资料来源：—亲电加成反应
什么叫离子对历程？ 亲核取代反应历程 卤代烷的亲核取代反应是一类重要反应。亲核取代历程可以用一卤代烷的水解为例来说明。在研究水解速度与反应物浓度的关系时，发现有些卤代烷的水解仅与卤代烷的浓度有关。而另一些卤代烷的水解速度则与卤代烷和碱的浓度都有关系。例如：（在碱性条件下水解）υ=κ[CH3Br][OH-]在动力学研究中，把反应速率式子里各浓度项的指数叫做级数，把所有浓度项指数的总和称为该反应的反应级数。对上述反应来说，反应速率相对于[CH3Br]和[OH-]分别是一级，而整个水解反应则是二级反应。υ=κ[（CH3）3CBr]反应速率只与卤代烷的浓度成正比，而与碱的浓度无关。反应速率对[（CH3）3CBr]是一级反应。对碱则是零级，整个水解反应是一级反应。从上述实验现象和大量的事实说明：卤代烷的亲核取代反应是按照不同的历程进行的。一、两种历程：SN2与SN1 1．双分子历程（SN2）对溴甲烷等这类水解反应，认为决定反应速率的一步是由两种分子参与的。反应过程可以描述如下：认为整个反应是一步完成的，亲核试剂是从反应物离去基团的背面向碳进攻。这类反应进程中的能量变化可用反应进程一位能曲线表示。由于在反应过程中，其决定反应速度的一步发生共价健变化的有两种分子，或者说有两。
关于Sn1反应溶剂化 第三节 亲核取代反应历程卤代烷的亲核取代反应是一类重要反应.亲核取代历程可以用一卤代烷的水解为例来说明.在研究水解速度与反应物浓度的关系时，发现有些卤代烷。
关于Sn1反应溶剂化为什么极性质子溶剂阻碍亲和试剂 却能Sn1反应呢：第三节 亲核取代反应历程卤代烷的亲核取代反应是一类重要反应.亲核取代历程可以？
桥头碳原子由于桥的刚性结构，即使形成碳正离子也不稳定，这时为什么？ 稳定的碳正离子是sp2杂化的平面结构，而处于桥头的碳原子由于桥的刚性，难于处于同一个平面，即难于形成处于同一平面的碳正离子.所以形成的碳正离子不稳定.
极性溶剂对Sn2反应有什么影响？
