紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同
紫外可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/ELA为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。在给定波长，溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。根据比尔定律，吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L，b的单位为cm时，则A=abc，比例系数a称为吸收系数，单位为L/g.cm-1；当c的单位为mol/L，b的单位为cm时，则A=εbc，比例系数ε称为摩尔吸收系数，单位为L/mol.cm-1，数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。它的物理意义是：当吸光物质的浓度为1mol/L，吸收池厚为1cm，以一定波长的光通过时，所引起的吸光度值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性，亦受溶剂和温度的影响。显然，显色反应产物的ε值愈大，基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高。扩展资料：紫外分光光度法是根据物质分子对波长为200nm-400nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重视性好。波长长（频率小。
紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点？
紫外可见分光光度法特点和适用范围 一、紫外可见分光光度法的特点1、与其它光谱分析方法相比，紫外可见分光光度法事物仪器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快。2、紫外可见分光光度法的灵敏度高。3、。
为什么化合物的紫外可见光谱有峰和峰谷？在它的分光光度法测定中，应选择在何处进行测量，为什么？ 分光光度法的原理是朗伯-比尔定律，公式就不细说了，首先要找到被测物质的最大吸收波长，因为在这个波长测量的信噪比是最好的。因为光谱类都是有噪音的，如果你的信号跟噪音水平越接近可想而知，你结果受噪音的影响也就越大，反之亦然。所以做分光光度法的方法学研究时，首先就是确定最大吸收波长，通过全波长扫描可以实现。纯手打，望采纳！
紫外光和可见光分光光度法有哪些相同和不同？ 紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析。紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。
荧光分析法为什么比紫外-可见分光光度法有更高的灵敏度？ 荧光分析法的最大特点是灵敏度高，对某些物质的微量分析可以检测到10？1？克数量级，如污水中的银含量用荧光分析法可以检测到10？1？克，汞可以检测到10？1？克。对一些激素亦可检测到10？1？克。荧光分析的灵敏度比分光光度法的灵敏度高2~3个数量级，这是由于荧光分析的荧光和入射光之间成直角，而不在一条直线上，所以是在黑背景下检测荧光。而分光光度法的接收器与入射光在一条直线上，所以它是在亮背景下检测。因此荧光分析法比分光光谱法灵敏度高。分光光谱法的灵敏度一般只能检测到10？？克，两者相差三个数量级。当然荧光分析法比起带电子显微镜的电子探针法灵敏度又低一些，然而电子探针仪器价格昂贵，使用不方便。扩展资料荧光分析法由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的物质生成络合物，各种络合物能发射荧光，再进行测定。因此荧光试剂的使用，对一些原来不发荧光的无机物质和有机物质进行荧光分析打开了大门，扩展了分析的范围。紫外-可见分光光度法应用范围包括：1、定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机。
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过。
分光光度法和紫外分光光度法有何区别？ 分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。1.基本原理 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量。
