您好，我这次用氢化物发生器检测砷元素，标准溶液的吸光度都比平时测定的低，我找不到吸光度变低的原因。 砷的还原没有问题的话，可能就是温度，国内的能显示和调节真实温度的仪器很少，一般会随着使用时间慢慢降低实际温度，灵敏度就慢慢的降了，甚至找不到吸收值有些仪器可以慢慢向上调节温度寻找，有些被设置固定了，只能更换电热管我司生产的氢化物发生器没有这个缺点另外气流的大小也会显著影响灵敏度和精密度，试着调节下
氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷灵敏度降低是什么原因？ 你的吸光度是多少，那种氢化物，RSD多大，1是石英管太脏，2是吸液管少吸了溶液，3是溶液配错了，6ng/ml的吸光度0.3 几到0.4几，给原子吸收有关 分析测试网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，上搜下就有.
实验 氢化物发生—原子荧光法测定土壤中的总砷含量 (1)实验目的本实验采用氢化物发生—原子荧光法测定各类土壤中的总砷含量。(2)实验原理砷的酸性溶液在氢化物发生器中，与还原剂硼氢化钾发生氢化反应，生成砷化氢气体。以氩气为载气，将砷化氢气体导入石英炉中进行原子化，受热的砷化氢解离成砷的气态原子。砷原子受到光源特征辐射线的照射而被激发产生原子荧光，荧光信号到达检测器变为电信号，经电子放大器放大后由读数装置读出结果。产生的荧光强度与试样中被测元素的含量成正比，可以从校准曲线查得被测元素的含量。土壤中大多数元素经分解后也能进入待测溶液中，如 Cu2+、Co2+、Ni2+、Cr6+、Au3+、Hg2+等，对测定有干扰，加入硫脲即可消除。方法检出限为0.4μg/L。(3)实验仪器原子荧光光谱仪；砷双阴极空心阴极灯；电热板；50mL比色管。(4)试剂和溶液本试验方法所用试剂除特殊注明外，均指分析纯试剂。所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液。a.王水溶液(1∶1)，现用现配。取3 份浓盐酸(优级纯)与l份浓硝酸(优级纯)混合均匀，然后用水稀释。b.氢氧化钠溶液(ρ=100g/L)，称取10g氢氧化钠，用去离子水溶解，定容于100mL容量瓶中。c.氢氧化钾溶液(ρ=1g/L)，称取0.1g氢氧化钾，用去离子水溶解，定容于100mL容量瓶中。
试述氢化物发生原子荧光测定砷、硒、锑、铋的方法原理。 参考答案：（1）在消解处理水样后加入还原剂（如硫脲），把砷、锑、铋还原成三价，硒还原成四价，在酸性介质中加入硼氢化钾溶液，三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、。
氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷灵敏度降低是什么原因？ 你的吸光度复是多少，那种氢化物，RSD多大，1是石英管太脏，2是吸液管少吸了溶液，3是溶液配错了，6ng/ml的吸光度0.3 几到制0.4几，给原子吸收有关 分析测试网乐意百为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提度问，上搜下就有。
英语翻译 Hydride-atomic fluorescence spectrometry antimony pounds and antimony trioxide of arsenicAbstract：to establish a hydride-atomic fluorescence spectrometry antimony pounds and antimony trioxide arsenic.
砷化氢的化学性质 AsH3的化学性质介于PH3及SbH3之间。与一些较重的氢化物一样（例如SbH3、H2Te和SnH4），AsH3不稳定（动力学上较稳定，但热力学上不稳定）。2AsH3—→3H2+2As分解反应是马氏试砷法的基础（见下文）。仍以SbH3作比较，AsH3易被O2或空气氧化：2AsH3+3O2→As2O3+3H2O砷化氢与强氧化剂（例如高锰酸钾、次氯酸钠或硝酸等）剧烈反应。[1]As-H键有酸性，可被去质子化。这个性质经常被利用：AsH3+NaNH2→NaAsH2+NH3AsH3与三烷基铝发生相应的反应时，会生成三聚物[R2AlAsH2]3，当中的R=(CH3)3C。[6]此反应与利用AsH3制备GaAs的反应机理有关，见下。一般认为AsH3是非碱性的，但可被超酸质子化，生成四面体形离子[AsH4]。[7]砷烷用于半导体工业中外延硅的n型掺杂；硅中n型扩散；离子注入；生长砷化镓(GaAs)、磷砷化镓(GaAsP)以及与III/V族元素形成化合物半导体。AsH3可用于合成与微电子学及固态雷射有关的半导体材料。与磷相似，砷是硅及锗的n-掺染物。[1]更重要的用途是以AsH3为原料，在700-900°C通过化学气相沉积来制造半导体材料砷化镓（GaAs）：Ga(CH3)3+AsH3→GaAs+3CH4 AsH3在司法科学中亦非常著名，因为它可用于砷中毒的探测。旧的（但特别敏感的）马氏试砷法样品中含砷时便。
砷量、锑量及铋量的测定 氢化物发生-非色散原子荧光光谱法 1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中砷、锑及铋含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中砷量、锑量及铋量的测定。本方法检出限（3S）：0.2μg／g砷、0.05μg／g锑、0.05μg／g铋。本方法测定范围：0.6μg／g～600μg／g砷、0.2μg／g～100μg／g锑、0.2μg／g～60μg／g铋。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。GB／T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。GB／T 14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。GB 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。GB／T 14496—93 地球化学勘查术语。3 方法提要试料用王水分解，在盐酸（1+9）溶液中，以硫脲-抗坏血酸为还原剂，砷、锑及铋离子与硼氢化钾（硼氢化钠）反应生成共价键化合物。以砷、锑及铋的高强度空心阴极灯为激发光源，发射各被测元素的特征谱线，激发了以氩气导入电热石英管炉氩氢火焰中被测元素的原子，产生的荧光信号，在非色散原子荧光光谱仪上测得被测元素的荧光强度，根据相对荧光强度的高低，计算试料中各被测元素的含量。4 试剂除非另有说明。
原子吸收氢化物发生器测砷问题求助 确保足够的原子化温度，合适的酸度，仪器没问题，还原一致，载气合理
