5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液配方有谁知道 total：10ml 4度下保存：1mol/l Tirs-HCl(PH8.8)0.6ml10%SDS 2ml50%甘油 5ml2-巯基乙醇 0.5ml1%溴酚兰 1ml水 0.9ml另外：SDS不好溶解建议加热溶解，如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可
如何分析SDS-PAGE电泳图扫描后图上蛋白条带的量 SDS-PAGE检测蛋白是一种定性的检测方法，图上蛋白条带不能做到精确定量。一般只能通过一些对照样品来比较分析图上蛋白条带的量。比如用已知蛋白量的样品（BSA）和需检测的。
做核酸的PAGE时，用的电泳仪是和跑琼脂糖一样的吗？还是和跑蛋白的SDS-PAGE一样的？ 电泳仪都一样吧 只是槽子是垂直的而已 你说的sds电泳实际上是sds-page，sds只是蛋白变性剂，而凝胶是聚丙烯酰胺。sds-page和琼脂糖凝胶电泳使用的是完全不同的凝胶材料。。
为什么蛋白SDS-PAGE胶跑成一个哭脸的样子？？ 为什么蛋白SDS-PAGE胶跑成一个哭脸的样子？哭脸？条带弯曲么 有两种可能：1、电泳缓冲液不干净；2、电压引起的边缘效应
在SDS-PAGE中，配胶时需加入TEMED和过硫酸铵，它的作用是什么？
蛋白质分子量为20多的跑sds-page分离胶的电压大约是多少？ 也可以用，就是浓度略低了点，推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的，10-80kDa的建议14%20-150kDa的建议12%30-200kDa的建议10%根据这样的推荐来看，30是分离下限了，所以这个分离胶的浓度略低，可以试试12%或者15%的.
