pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事 有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带模板量加太多了引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很多杂带
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事？ 1.很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。2.电压，电压过高也会拖带3.可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。4.如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会好很多。
pcr跑胶结果出现拖尾、弥散说明什么？
pcr产物跑的电泳，为什么DNA都有拖尾 PCR产物电泳拖尾，可能有如下原因：a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多，dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法：a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量，适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113，英文成为smear，就是5261弥散.其原因，主要从以下两4102个方面考虑：1、PCR产物1653自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多.对策：①减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度.2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液.（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样.（3）电压太高.（4）适当把你的胶的浓度加大.（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照.以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往问题的最佳答案
pcr产物与Loading buffer没有混匀，后果是什么？会不会导致电泳时拖尾？我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾，原因可能是与loading buffer 没有混匀吗？
PCR产物跑胶严重拖尾，换了好几种酶和体系也还是一样，（Tm为55，循环25，）为什么？ 引物不合适吧，要不就是退火温度太低，或者模板量太多
我做出来的PCR产物跑胶能出现清晰地条带，为什么测序公司不能测序，说是信号中断，什么原因？
