酒精能杀死霉菌吗？ 在用乙醇对霉菌杀菌对其浓度为70%~95%，这样对大部分霉菌有杀灭作用，如果低于这个浓度，对霉菌的杀菌作用就很弱了。而且酒精只能消毒无法灭菌，酒精要灭杀孢子需要相当长。
GM试验是什么？和G试验是一个意思吗 1，3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM试验）GM试验是检测曲霉菌感染的经典血清学方法之一，其主要检测物质是半乳甘露聚糖（Galactomannan，。
酒精能杀死霉菌吗？ 在用乙醇对霉菌杀菌对其浓度为70%~95%，这样对大部分霉菌有杀灭作用，如果低于这个浓度，对霉菌的杀菌作用就很弱了。而且酒精只能消毒无法灭菌，酒精要灭杀孢子需要相当长的作用时间。霉菌，是丝状真菌的俗称，意即\"发霉的真菌\"，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方，很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落，那就是霉菌；曲霉菌检测广泛使用Bio-Rad曲霉菌抗原检测试剂盒(PlateliaTM Aspergillus Ag)。霉菌是形成分枝菌丝的真菌的统称。不是分类学的名词，在分类上属于真菌门的各个亚门。构成霉菌体的基本单位称为菌丝，呈长管状，宽度2~10微米，可不断自前端生长并分枝。无隔或有隔，具1至多个细胞核。细胞壁分为三层：外层无定形的β葡聚糖(87nm)；中层是糖蛋白，蛋白质网中间填充葡聚糖(49nm)；内层是几丁质微纤维，夹杂无定形蛋白质(20nm)。在固体基质上生长时，部分菌丝深入基质吸收养料，称为基质菌丝或营养菌丝；向空中伸展的称气生菌丝，可进一步发育为繁殖菌丝，产生孢子。大量菌丝交织成绒毛状、絮状或网状等，称为菌丝体。菌丝体常呈白色、褐色、灰色，或呈鲜艳的颜色(菌落为白色毛状的是。
如何利用Bio-Rad CFX Manager 3.1分析QPCR数据？ 如何利用Bio-Rad CFX Manager 3.1分析QPCR数据，QPCR实验的最后一步是加样，然后上机运行QPCR程序。但是如何利用软件在电脑上分析QPCR上机检测的结果的好坏呢？。
pcr仪使用时，在设定反应程序时，一共分了多少个步骤 1．常规程序将PCR反应所需的成分配置完后，在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟，使模板DNA充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于94℃保持30秒钟使模板变性，然后将温度降到复性温度（一般50-60℃之间），一般保持30秒钟，使引物与模板充分退火；在72℃保持1分钟（扩增1kb片段），使引物在模板上延伸，合成DNA，完成一个循环。重复这样的循环25～35次，使扩增的DNA片段大量累积。最后，在72℃保持3-7min，使产物延伸完整，4℃保存。2．复性（退火）和延伸温度复性的温度是PCR扩增是否顺利的关键因素，通常在50-60℃之间。具体的温度主要由引物的Tm值决定。延伸温度绝大多数设定为72℃。如果复性的温度很高，可以将延伸温度和复性温度设置成同一温度，变成二步法PCR。3．反应时间变性步骤一般使用30秒钟，如果模板的G+C含量较高，或直接用细胞做模板，变性时间可适当延长。复性时间有30秒种一般是足够的。延伸时间由扩增产物的大小决定，一般采用1kb用1分钟来保证充足的时间。4．循环次数循环次数主要与模板的起始数量有关，在模板拷贝数为104～105数量级时，循环数通常为25～35次。平台效应（plateaueffect）：PCR扩增过程后期会出现的产物的。
bio rad pcr仪 可以用来孵育过夜吗 仪器本来就有孵育功能的 PCR持续工作时间都比较长的，过夜孵育没有问题，但是厂家一般都会建议过夜孵育的温度不要过低或者过高，尽量在。
伯乐Bio-Rad小垂直板电泳槽如何操作 先用制胶架做胶，上层浓缩胶，下层分离胶。然后把胶板拿下来，放到电泳槽的配套夹子里，加缓冲液，电泳，其实电泳还是有很多注意事项的，有个好办法就是打电话叫伯乐公司的人来教你怎么用，这样能教的清楚些。
请教bio-rad电泳仪使用？ 电泳仪使用方法可参考：1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2.电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3.接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4.工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。
如何利用Bio-Rad CFX Manager 3.1分析QPCR数据 主要是看收敛残差，如果收敛残差≤设定的值，求解器就会认为已经收敛了，在CFX-solver manager上的曲线表现为两条曲线相交
