知道 提问 搜一搜 。举报反馈 战队 苯乙烯是活性很高的单体，但其自由基聚合速率不高，为什么 写回答 有奖励 苯乙烯是活性很高的单体，但其自由基。lfxzff.com
光引发剂819是什么啊？ 理想的光引发剂应具有以下2113优点5261：(1)廉价，合成简单；(2)光引发剂及其光裂解产4102物应无毒1653无味；(3)稳定性好，便于长时间储存；(4)光引发剂的吸收光谱须与辐射光源的发射谱带相匹配，且具有较高的摩尔消光系数；(5)由于大多数光引发剂分子吸收光能后跃迁至激发单线态，经系间窜跃到激发三线态，因此，引发剂的系间窜跃效率要高；(6)较高的引发效率。光引发剂全称UV固化光引发剂，可分为三类：1、裂解型引发剂：它通过吸收强紫外灯光发射的紫外量子，从而引发聚合交联和接枝反应，使液体几分之一秒内形成固态薄膜，如1173、184、907、369、1490、1700等。裂解反应机理：光引发剂分子吸收光能后，由基态变成激发态激发态分子发生 Norrish Ⅰ反应，羰基和相邻碳原子间的共价键拉长、弱化、断裂，生成初级自由基：X-Y-(X…Y)·→X·+Y·上式中，生成的 2 个初级自由基可以相同，也可以不同。2、光敏引发剂：通过夺氢反应形成游离基，如BP。夺氢反应机理激发态的光引发剂分子从活性单体、低分子预聚物等氢原子给予体上夺取氢原子，使其成为活性自由基，引发聚合反应：X-X·-XH·+R·式中，X与 RH可以相同。[3]3、阳离子光引发剂是另一类非常重要的光引发剂，。
什么叫可控/\"活性\"自由基聚合？与自由基聚合的区别是什么活性自由基聚合是活性聚合反应中的一种，它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能。
为什么自由基聚合做成活性聚合比较困难，阴离子聚合做成活性聚合比较容易 因为自由基的寿命太短了，只相当于反应的中间产物，相当于它一产生就消失了，不能讨论所谓的活性，只能说反应中的活性，。而阴离子在体系中可以有与之平衡的阳离子帮助其稳定存在，需要反应时才激活生成阴离子自由基，不反应时没有自由基，所以可以进行所谓的活性聚合，这个活性其实是指具有继续反应的潜力。
活性自由基聚合和阴离子聚合优缺点 自由基聚合影响聚合度的主要因素：引发剂浓度、单体浓度、温度等阴离子聚合影响聚合度的主要因素：单体浓度、引发剂浓度阳离子聚合影响聚合度的主要因素：单体浓度、温度线形缩聚中影响聚合度的主要因素：反应程度、反应平衡常数、低分子副产物含量等
对比分析自由基聚合与阴离子聚合活性中心有何区别 离子聚合和自由基聚合的区别：一、引发剂种类1、自由基聚合：采用受热易产生自由基的物质作为引发剂：偶氮类 过氧类氧化还原体系 引发剂的性质只影响引发反应。2、离子聚合：采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。（1）阳离子聚合：亲电试剂，主要是Lewis酸，需共引发剂。（2）阴离子聚合：亲核试剂，主要是碱金属及其有机化合物。引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。二、单体结构1、自由基聚合带有弱吸电子基的乙烯基单体 共轭烯烃。2、离子聚合：对单体有较高的选择性。（1)阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。（2）阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。共轭烯烃、环状化合物、羰基化合物。三、溶剂的影响1、自由基聚合向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率 f溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。2、离子聚合溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。溶剂种类：阳：卤代烃、CS2、液态SO2、CO2；阴：液氨、醚类(THF、二氧。
自由基聚合为什么难于实现活性聚合 于缩聚产物单体都双官能度线型聚合物；间加入支化单元体型聚合物；于普通自由基聚合产物支链于性聚合产物（性自由基聚合性离聚合等）产物控性根据单体种类反应条件获线型、支链甚至超支化聚合物等至于交联聚合物种前说体型缩聚物线型聚合物进行交联处理（交联剂、辐射等）让线型靠共价键结合起形三维网状结构
自由基聚合常用的引发方式有几种？如何判断自由基引发剂的活性？在选择引发剂时应注意哪些问题？ (1)引发方式为引发剂引发，热引发，光引发，辐射引发，等离子体引发，微波引发。nbsp；nbsp；(2)根据半衰期的长短判断自由基引发剂的活性，在相同温度下，半衰期越短，引发剂。
活性自由基聚合的简介 它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能化，立体结构(梳型，星型高分子)，嵌段共聚物，接枝共聚物等.在 20 世 纪50，60年代，自由基聚合达到了它的鼎盛时期。但由于存在链转移和链终止反应，传统自由基聚合不能较好地控制分子量及大分子结构。1956年美国科学家Szwarc等提出了活性聚合的概念，活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，与传统自由基聚合相比能更好地实现对分子结构的控制，是实现分子设计、合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段。但离子垫活性聚合反应条件比较苛刻、适用单体较少，且只能在非水介质中进行，导致工业化成本居高不下，较难广泛实现工业化。鉴于活性聚合和自由基聚合各自的优缺点，高分子合成化学家们联想到将二者结合，即可控活性自由基聚合(CRP)或活性可控自由基聚合，CRP可以合成具有新型拓扑结构的聚合物、不同成分的聚合物以及在高分子或各种化合物的不同部分链接官能团，适用单体较多，产物的应用较广，工业化成本较低。活性自由基聚合自上世纪90年代逐渐发展分化为三种可控活性自由基聚合（CRP）：包括氮氧自由基聚合（NMRP）、可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)和原子转移。
常见的自由基聚合引发剂有哪些？ 偶氮化合物，如偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和偶氮二异丁酸二甲酯引发剂等；过氧化物，如过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮等。
