两类定位基分别有哪些，在苯环上进行反应时，是邻位取代，间位取代还是对位取代？ 1.邻对位定位基这类定位基除卤素外使苯环活化，亲电反应比苯容易进行.如苯酚比苯的取代更容易，而且在稀溴水中很快就形成2，4，6－三溴苯酚，而不会只被1个或2个溴取代.同时使新导入的基团主要进入它的邻位或对位.主要有.
邻间对硝基苯酚三者之间酸性的比较，求具体解释 对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；2、当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应而诱导效应是随着空间距离而减小的.所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22对位的是7.15 25℃这样看来，对位的酸性强.具体解释，可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键，产生6元环状结构，稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小邻对位硝基取代的苯酚，由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比。
为什么甲苯间位上的氢不能被取代？ 当苯环上有一个取代基时，再发生取代反应时，这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响。比如苯环上有一个甲基时，再发生取代反应时，只能在甲基的邻位和对位发生，如甲苯和一氯甲烷反应，只能生成邻二甲苯和对二甲苯，而不能生成间二甲苯，所以甲基是邻对位定位基。这句话的意思是说，甲苯发生取代反应时，只有甲基的邻位和对位上会发生反应，而间位上不发生反应。常见的邻对位定位基有：甲基，乙基，丙基等烷基，-NH2，间位定位基有：-Cl，-Br，-OH，-COOH，-NO2等（也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时，邻位和对位不发生反应，只有间位反应）。
硝基苯与硝酸的取代反应为什么是间位占93% 、为什么呢，请从微观化学键解释下.或者用你自己的理解来说也 硝基是吸电子基，它对邻、对位的影响较大，所以硝基苯再进行硝化取代，则比较容易在间位上.定位效应两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：所有的给电子基和卤素.它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对.
求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时。
硝基苯与硝酸的取代反应为什么是间位占93% 、为什么呢，请从微观化学键解释下。或者用你自己的理解来说也 硝基是吸电子基，它对邻、对位的影响较大，所以硝基苯再进行硝化取代，则比较容易在间位上。定位效应 两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：所有的给电子。
