如何用紫外-可见分光光度计测定铜离子的含量
用紫外分光光度法测定核酸有什么缺点 核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C 一），能够强烈吸收250~280nm 波长的紫外光.核酸（DNA，RNA）的最大紫外吸收值在260nm 处.遵照Lambert-Beer 定律，可以从紫外光吸收值的变化来测定核酸物质的含量.在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同，紫外吸收光也随之表现出明显的差异，它们的摩尔消光系数也随之不同.所以，在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行.核酸的摩尔消光系数（或吸收系数），通常以ε（ρ）来表示，即每升含有一摩尔核酸磷的溶液在260nm 波长处的消光值（即光密度，或称为光吸收）.核酸的摩尔消光系数不是一个常数，而是依赖于材料的前处理、溶液的pH 和离子强度发生变化.它们的经典数值（pH=7.0）如下：DNA 的ε（ρ）=6 000 8 000RNA 的ε（ρ）=7 000 10 000小牛胸腺DNA 钠盐溶液（pH=7.0）的ε（ρ）=6 600，DNA 的含磷量为9.2%，含1μg/mL DNA 钠盐的溶液光密度为0.020.RNA 溶液（pH=7.0）的ε（ρ）=7 700~7 800，RNA 的含磷量为9.5%，含1μg/mL RNA 溶液的光密度为0.022~0.024.采用紫外分光光度法测定核酸含量时，通常规定：在260nm 波长下，浓度为1μg/mL 的 DNA 溶液其光密度为0.020，。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐 紫外分光光度法简便，快捷，而且仪器已经相当普及，利用不同的物质在紫外光不同的波长处 的吸光度的差别，可以消除干扰测定某种物质的含量。饮用水中含有金融离子、卤素。
如何用紫外分光光度计测量氯离子 有一个方法可以测定氯离子的含量，叫“比浊法”，基本原理是待测物质中的氯离子与银离子生成氯化银混浊物（沉淀），根据浑浊度进行定量。但能否适用于电镀液不太清楚，需要试验确定。
求助：为什么我用分光光度计测定铵根离子的吸光度时，铵根标准液浓度是10ug/ml 移取的是0 0.5 1.0 2.0 4.0 看来你并不明白标准溶液的意思，标准溶液是给你制作标准曲线用的。标准溶液是10ug/ml，分别移取0 0.5 1.0 2.0 4.0到25ml（或者50ml，看需要）比色管里（或者容量瓶），然后稀释到25ml（或者50ml），然后你得到的标准溶液系列的浓度就是：0.00ug/ml、0.20ug/ml、0.40ug/ml、0.80ug/ml（或者0.00、0.10、0.20、0.40）然后拿去测吸光度，得出标准曲线（处理数据，得到方程）再去测你需要测量的溶液，把吸光度带入以上方程，就得到你要测量的溶液的浓度了。其实不太明白你问的是什么意思，不知道这样能不能帮你解决疑惑。
简述紫外分光光度法测定硝酸盐氮的原理，为什么要在两个波长测定吸光度 1、原理：在盐酸介质百中，利用硝酸根离子在220纳米波长处的吸收而定量测定，溶解的有机物在220纳米处和275纳米处均有吸收，而硝酸根离子度在275纳米处没有吸收。因此，在275纳米处做另一次测量，以校知正硝酸盐氮值。2、因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为道硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的专有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，属用来校正硝酸盐氮值。
紫外分光光度法中做工作曲线，如何使测定物质的点落在工作曲线的中间？ 如果是试剂吸收太小，仪器检测不出，就得浓缩；若果是超了，就得稀释，具体稀释倍数，你自己试下就OK啦。
