朗格汉斯组织细胞增生症能活多少年 朗格汉斯组织2113细胞增生症严5261重吗，能活多久？朗格汉斯细4102胞是在皮肤和黏膜的树状细胞，1653在上皮中的任何一层都有朗格汉斯细胞。朗格汉斯细胞(LC)来源于骨髓和脾脏，以后迁移到皮肤内，主要分布于表皮中上部，在表皮棘细胞之间，亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的突起伸向邻近表皮的角质形成细胞之间，上可以到达颗粒层，下可以至表皮和真皮交界的部位。朗格汉斯组织细胞增生症常见于儿童，发病高峰年龄为1-4岁，轻者仅出现自限性的单纯的骨、皮肤病变，重者可表现为致命的全身多器官或多系统病变。病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。朗格汉斯组织细胞增生症主要就是指血液细胞内部的组织细胞出现了变异的情况。而且在孩子的各个器官，都会出现。例如在眼部出现，眼部就会有眼球突出的症状，而出现在骨骼，则骨骼会有受损的情况出现。儿童朗格汉斯组织细胞增生症的主要特征就是会对患儿的身体带来损伤，因为变异的组织细胞会出现在各个器官各个部位，比如皮肤，很容易出现各种各样的皮疹。主要病理特征是朗格汉斯细胞。
我儿子也得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症 低危组年龄＞2岁，造血系统，肝，肺或脾未受侵犯.危险组年龄岁，.Ⅳ组年轻并有多系统侵犯的患者，致残率和死亡率高达20%，尽管复发常见，然而几乎所有疗效良好的患者最后都可中止。
一位朋友的儿子得了朗格汉斯细胞组织增生症，十个月大的宝宝，目前肝 根据不同的类型和分度，这个病的预后差异很大，发病年龄越小，受累器官越多，器官功能障碍越明显则预后越差。部分患儿可出现一些远期后遗症，如肺功能不全、肝纤维化、脂肪。
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症会遗传吗 这是一种基因病，是可以遗传的。佳学基因建有《人体基因序列与人体疾病表征数据库》，其中有大量的这类疾病的描述。基因病主要从父母遗传过来，也可自发产生。经过佳学基因解码后，可以发病疾病的致病原因，设计针对性的治疗方案，从而实现有效治疗。也可以帮助后代不再患有这种疾病。
第一孩是朗格汉斯细胞组织增生症遗传二胎？ 这个病会遗传吗。
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成。
