药物临床试验到底是什么？
进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。药物临床试验的准备条件概括如下：-·获得CFDA审批的药品临床试验批件 -符合规范的药检报告 -内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员-·规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程（简称SOP）
进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选择临床试验方法必须符合什么要求 答案 科学 和伦理进行药物临床试验必须有充分的科学依据.选择临床试验方法必须符合科学 和伦理要求
临床试验药物的制备应符合什么规范 临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》。药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性试验以及人体生物利用度。向左转|向右转扩展资料：药物临床实验的意义：1、对于药品来说，临床试验的重要性要远大于临床前的实验研究，因为药品的最基本属性-有效性及安全性最终都是靠它检验的。新药的临床研究十分重要。一方面新药药效的评价，因试验动物不同有所差异；2、在动物身上的反应和在人体上的反应有所不同。另一方面，在动物和人体上的毒性反应亦有所不同。可以说，无论从有效性和安全性，还是从资金投入上讲，临床试验都非常重要。3、一个新药的确定，最终还是需要依靠人做试验。所以，临床试验必须更为慎重，防止严重毒副作用发生，也要防止生产无效甚至有害的药品。参考资料来源：—药物临床试验参考资料来源：—药品生产质量管理规范参考资料来源：—药品注册管理办法
药物临床试验流程1到4期有什么区别 临床试验的流程都是一样的，只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中，将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验，称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人)，然后仔细监测药物的血液浓度\\排泄性质和任何有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验，还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息，以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见，Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。一般选择病例数：20-30例。Ⅱ期临床试验：通过Ⅰ期临床研究，在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息，即药代动力学数据.但是，通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验，将给药于少数病人志愿者，然后重新评价药物。
如何进行药物的临床试验？
药物临床试验 去医院看看，我们到这里说也不一定准确。你看吧，每个人都说得有点不一样，不要耽误了病情了啊，那就有点糟糕了啊，祝你的亲人和你身体永远健康
