酰胺键和酯键哪个容易断 在酸性条件下水解时 比如一个含有内酰胺和内酯的五元环酸性条件水解 开环得到什么 酰胺键的p-π共轭更强，更难断裂，相对来说酯键容易断裂。内酰胺开环得到一端为羧基、一端为氨基的化合物（氨基酸）内酯开环得到一端为羧基，一端为羟基的化合物（羟基酸）
酯水解方程式怎么写 方程式2113如下：酯的通式：5261RCOOR'。在酸性4102条件下：RCOOR'+H2O<；=H+=>；RCOOH+R'OH。在碱性条件下：RCOOR'+NaOH->；RCOONa+R'OH。扩展资料：酯是1653中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。
共1 是发生分子内消去反应，还是分子内酯化反应 这样的反应肯定是取代反应，而绝不是消去反应，一般消去反应都是官能团和相邻C上的H（既β-H）相互作用，生成HX这样。
有机化学提问.求解. 1c2c3a4a7a8b10a11a12b15a(消除结果是得取代基多的产物，是那种规则记不大清)16a17d18a19b.不能保证全对，如有疑问请追问，满意请采纳
Reformastesky 反应不是应该生产B羟基酸酯吗，怎么就变了双键？还有酯应该酸性水解的吧？ 结合我这个反应，可知你做的是对的，不要太相信你的红色字体。
