唐氏儿的胎动和正常胎动一样吗我查出21三。 胎动正常，表示胎盘功能良好，输送给胎儿的氧气充足，不存在胎儿宫内缺氧。唐氏儿只是染色体发生突变，和正常胎儿的胎动是一样的。
唐筛18三体高危，做了无创基因检测，无异。
马凡氏综合征中医如何治疗？中医叫什么病？ 马凡氏综合征（Marfan's Syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。马凡氏综合症有哪些临床表现 1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。3.心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主。
21三体风险是什么意思？ 病情分析：。你好，21-三体即是唐筛，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周。
高腭弓是什么？ 我家孩子一出生就发现她和其他的孩子不太一样，手臂过长，而且手指长的特别奇怪，医生跟我说诊断为高腭弓。可是我从来都没有听说过这个病，更加不知道高额红是什么？
马凡氏综合症不完全？ 马凡氏综合征的主要特征是四肢细长，蜘蛛手指(脚趾)，伸出的手臂比手指长，双手下垂在膝盖上，下身与上身一样长。长头畸形，窄脸，高腭弓，大耳朵和低耳朵。皮下脂肪减少，。
18三体综合征高危1：10其它都没事半年。 你好，夫妻双方的染色体正常并不代表他们的生殖细胞的染色体是正常的，有可能是夫妻双方的生殖细胞受到了外界的刺激出现了染色体的变异。目前宝宝18三体综合征高危，比率过。
刚出生的婴儿检查有没有遗传病或者其。 体格检查。（1）头面部注意头围，有无小头畸形、小下颌畸形，耳的大小，耳位高低，眼距，眼裂，鼻翼发育，有无唇裂、腭裂和高腭弓，毛发稀疏和颜色。（2）注意上身长与下身。
马凡症候群是什么？
