风云里面，孔慈为什么要和步惊云上床呐？
细胞毒性实验一般选择多大存活率的毒性浓度 测定细菌对2113细胞的毒性试验最好用ldh还是mtt法⒈5261选择适当的细胞接种浓度。一4102般情况下，96孔培养板的1653一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成数量与细胞数呈的线性关系。否则细胞数太多敏感性降低，太少观察不到差异。⒉药物浓度的设定。一定要多看文献，参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。切记！否则，可能你用的时间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。⒊时间点的设定。在不同时间点的测定OD值，输入excel表，最后得到不同时间点的抑制率变化情况，画出变化的曲线，曲线什么时候变得平坦了（到了平台期）那个时间点应该就是最好的时间点（因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显）。⒋培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。⒌MTT法只能。
早秋惊落叶，飘零似客心。翻飞未肯下，犹言惜故林。什么意思/
酶标仪测的OD值是什么 OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，1OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。扩展资料：利用郎伯-比耳定律来测定溶液浓度和进行元素分析的仪器还有光谱仪（红外线、微波、紫外线、X射线），其中原子类的光谱仪又分为原子发射光谱仪和原子吸7a686964616fe58685e5aeb931333431363532收光谱仪，原子发射光谱仪根据激发机理不同，原子发射光谱有3种类1、原子的核外光学电子在受热能和电能激发而发射的光谱，通常所称的原子发射光谱法是指以电弧、电火花和电火焰（如ICP等）为激发光源来得到原子光谱的分析方法。以化学火焰为激发光源来得到原子发射光谱的，专称为火焰光度法。2、原子核外光学电子受到光能激发而发射的光谱，称为原子荧光（见原子荧光光谱分析）。3、原子受到X射线光子或其他微观粒子激发使内层电子电离而出现空穴，较外层的电子跃迁到空穴，同时产生次级X射线即X射线荧光(见X射线荧光光谱分析)。火焰原子吸收分光光度法测定大多数金属。
求MTT（四唑盐）比色法？？
