大肠菌群检测方法 大肠菌群平板接种

1. 怎样从平板挑取菌落 ，接种到BGLB管内，就是做大肠菌群的第二种方法？ 2. 划线原则是什么来。 加入琼脂的时候要摇匀。国标中大肠菌群平板计数法只提到同一稀释度中一个平板的计数方法，不是每个稀释度接种两个平皿吗？ 国标大肠菌群是多管发酵法和滤膜法啊，没有平板计数啊，是平板分离微生物检验中饮料的大肠菌群平板计数法具体操作步骤是怎样的？ 两个平板总共挑选10个典型菌落或者是可疑菌落（是五五分还是四百六分这个全凭你心度情了），有的菌落长的在10个以下的就有几个接种几管就OK了。每次接种前将典型和可疑菌落分类，哪版个多就多接种几管，少的就少接种权几管，每个样品只需选15-150菌落间的稀释度接种BGLB管。接种的目的是看是否产气且是否有大肠。大肠菌群平板法时，接种后要在表面覆盖一层薄的培养基，培养后发现菌长在中间，用接种环挑菌很难挑得到菌 由于其剂型和加工工艺不同；能够防止肠黏膜脱落或修复肠黏膜。2、腹腔肿大下垂等症状。2.8肿头综合症头部肿胀有波动感。2，成为养殖户养殖失败的主要诱因之一：对大肠杆菌。大肠菌群平板计数法，懂得进. 先放肉汤，不用事先灭菌要用棉塞121℃15分钟接种棒蘸取到肉汤里涮一涮注意每次都要灭菌接种棒最后一个问题要说具体点，希望你满意。简洁明了。做大肠菌群时，接种九管胆盐发酵管都产气，为什么转种伊红美篮平板时就有四个平板有菌落？ 产气是产气的事情。emb上再长表示能产酸。对于emb上的可以菌落还要用乳糖复发酵。紫色背景？你酒精脱色的时候洗干净了么？请问大肠菌群平板计数法，可疑菌落挑到BGLB里都未产气，应该怎么报告？ 大肠菌群平板计数的报告经最后证实为大肠菌群阳性的试管比例乘以8.3中计数的平板菌落数，再乘以稀释倍数，即为每g（mL）样品中大肠菌群数。例：10-4样品稀释液1 mL，在VRBA平板上有100个典型和可疑菌落，挑取其中10个接种BGLB肉汤管，证实有6个阳性管，则该样品的大肠菌群数为：100×6/10×104/g（mL）=6.0×105CFU/g（mL）。大肠菌群平板计数法，懂得进.。 先放肉汤，不用事先灭菌要用棉塞121℃15分钟接种棒蘸取到肉汤里涮一涮注意每次都要灭菌接种棒最后一个问题要说具体点，希望你满意！简洁明了！大肠菌群检测方法 GB 4789.3-2016《食品安全国家2113标准 食品微生物学检验5261 大肠菌群计数》中的4102规定操作步骤：1、乳糖发酵试1653验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管。36±1℃培养48±2h，观察是否产气。2、分离培养：将产气发酵管培养物转种于伊红美蓝琼脂平板上，36±1℃培养18-24h，观察菌落形态。3、证实试验：挑取平板上的可疑菌落，进行革兰氏染色观察。同时接种乳糖发酵管36±1℃培养24±2h，观察产气情况。SN0169-92《中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法》规定操作：1、推测试验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管LST肉汤。36±1℃培养48±2h，观察是否产气。2、证实试验：将产气管培养物接种煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管中，36±1℃培养48±2h，观察是否产气。以BGLB产气为阳性。查MPN表，报告每ml(g)样品中大肠菌群的MPN值。扩展资料：大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬。

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