3-氯丙酰氯的合成方法 1.由丙酸与硫酰氯、亚硫酰氯反应而得。将59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合，再加入0.5g过氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190.4g，回流4h。然后常压蒸除溶剂，过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏，收集51-54℃（13.3kPa）馏分为2-氯丙酰氯，收集81-84℃（13.3kPa）馏分为3-氯丙酰氯，两者分别占45%和55%，总产率为75%。2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中，加入丙酸(2)59.2g（0.8mol），硫酰氯54g，四氯化碳45mL，搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右，直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g，回流反应4h。常压蒸馏，蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯，剩余物减压分馏，收集51～54℃/13.3kPa的馏分，为2-氯丙酰氯，收集81～84℃/13.3kPa的馏分，为3-氯丙酰氯(1)。二者分别占45%和55%，总收率75%。[1]
苯丙酮是危险化学品吗
酰氯有什么用途啊？最合适含量是多少？ 现在一般用途是生产二氧化硫和氯化氢.当然还有其他特殊作用，这些都是根据他的特性而用.具体如下：酰氯也指各种无机含氧酸的衍生物，通式为-M(=O)Cl.M一般为非金属元素，如C、P、S等.一些例子有：亚硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亚硫酰氯等.性质低级酰氯是有刺鼻气味的液体，高级的为固体.由于分子中没有缔合，酰氯的沸点比相应的羧酸低.酰氯不溶于水，低级的遇水分解.由于氯有较强的电负性，在酰氯中主要表现为强的吸电子诱导效应，而与羰基的共轭效应很弱，因此酰氯中C-Cl键并不比氯代烷中C-Cl键短.制备酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得.R-COOH+SOCl2→R-COCl+SO2+HCl 3R-COOH+PCl3→3R-COCl+H3PO3 R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl3+HCl其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高.亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来.用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被二甲基甲酰胺所催化.至于含量是根据你的需求而定，没有合适一说.
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介丙烯酰氯 英文名：Acryloylchloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(MolecularWeight)：90.5 CASNo.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16&。
丙酰氯是怎样生产的？丙酰氯的生产方法是什么？基本信息：中文名称 丙酰氯中文别名 氯化丙酰；氯丙酰；丙醯氯；英文名称 Propionyl chloride英文别名 propionic acid chloride。
磺酰氯是一种重要的有机 反应结束后，将丙中 为什么是蒸馏 磺酰氯水解时两个氯原子被羟基取代，生成硫酸和盐酸。与氨反应发生氨解，氯原子被氨基取代。硫酰氯在高温时分解成SO2和Cl2。磺酰氯为腐蚀物品。遇水放出有毒氯化氢及硫化物。
醇的命名法？
丙酸酐的合成方法 由丙酸在235℃，8×105Pa下加热脱水而得。也可由丙酸钠与丙酰氯一起加热回流4h，再经蒸馏、分馏，收集165-169℃馏分即为丙酸酐。精制方法：同五氧化二磷一起振摇几分钟后蒸馏。
氯化亚砜会和哪些溶剂反应反应吗首先要确定所产生酰氯与二氯亚砜的沸点有多大的差别，你这种情况酰氯常温下应是液体，如是固体那温差就大，此时应可入其他溶剂；沸点差别大无共沸就可以在开始溶剂量多时采用直接加热至二氯亚砜的沸点76℃进行蒸馏，而后采用减压蒸馏，温度可以降低，避免酰氯被蒸出；沸点差别小只能一开始就进行减压蒸馏，且应稳定一个真空度，比较好控制减压蒸馏的温度和终点.这里要注意三点：一是酰氯与二氯亚砜都有很强的腐蚀性，做好尾气的吸收，防止真空泵发生腐蚀；二是酰氯与二氯亚砜都易与水分解，中间应加干燥剂，且防止倒吸；三是为确保酰氯的质量，蒸馏后期可提高温度和真空度，多蒸出点酰氯也没关系，下次反应再加入循环使用，只是第一次收率看起来低，以后就不低了.
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
