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以乙炔为原料合成2丁醇 甲醇和2丁醇合成2甲基2氯丁烷

2020-10-09知识6

以乙炔为原料合成2丁醇 将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用。另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛。乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇。3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇。

以乙炔为原料合成2丁醇 甲醇和2丁醇合成2甲基2氯丁烷

琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗 折叠醇与含氧无机酸的反应 醇与含氧无机酸反应失去一分子水,生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,。

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2-甲基-3-氯丁烷怎样合成2-甲基2丁醇 2-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯,然后在酸(硫酸、对甲基苯磺酸等)催化下与水发生水合就可得到。

以乙炔为原料合成2丁醇 甲醇和2丁醇合成2甲基2氯丁烷

2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式:(1)2-丁醇,(2)2,3-二氯丁烷,(3)2,3-丁二醇,(4)1,3-丁二烯. 2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式:(1)2-丁醇,?CH3CH=CHCH3+HBr-CH3CH(Br)CH2CH3CH3CH(Br)CH2CH3+NaOH-(H2O)-CH3CH(OH)CH2CH3+NaBr(2)2,3-二氯丁烷,?CH3CH=CHCH3+Cl2-CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3(3)2,3-丁二醇,CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3+2NaOH-(H2O)-CH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl(4)1,3-丁二烯.CH3CH(OH)CH(OH)CH3-(浓硫酸,加热)-CH2=CHCH=CH2+2H2O?

2-甲基-2-丁醇的制备思考题

常见溶剂的极性大小顺序 水 10.2 甲醇6.6 甲苯2.4 氯仿4.4 乙酸乙酯4.30 丙酮5.4 乙二醇6.9 石油醚0.01 二氯甲烷 3.4 还有一些,打上来太麻烦,若需要的话给我发邮件吧,我传给你zay100@qq.com 苯。

怎么用甲醇和2-丁醇合成2-甲基丁醇? 甲醇-浓溴酸-溴甲烷2-丁醇-金属钠-2-丁醇钠溴甲烷+2-丁醇钠-2-丁醇合成2-甲基丁醇+溴化钠

醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性,因此醇可以和金属钠反应,氢氧键断裂,形成醇钠(CH3CH2ONa)和放出氢气。由于在液相中,水的酸性比醇强,所以醇与金属。

2-甲基-2-丁烯酸甲酯是一种重要的化工原料,其价格昂贵,每升在4万元左右.下面是该物质的一种合成路线: 丁烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成A,则A是氯代烃,A生成B,B反应生成CH3COCH2CH3,应该是B发生氧化反应生成CH3COCH2CH3,则B是醇,其结构简式为CH3CHOHCH2CH3,A和NaOH的水溶液发生取代反应生成B,则A的结构简式为CH3CHClCH2CH3,发生反应生成C,C和甲醇发生酯化反应生成CH3CH=C(CH3)COOCH3,则C的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,所以反应④是消去反应,(1)通过以上分析知,A是一氯代烷,则其结构简式为CH3CHClCH2CH3;A的结构简式为CH3CHClCH2CH3,B的结构简式为CH3CHOHCH2CH3,所以A和NaOH的水溶液发生取代反应,则反应②的反应条件是NaOH的水溶液、加热,故答案为:CH3CHClCH2CH3;NaOH的水溶液、加热;(2)B的结构简式为CH3CHOHCH2CH3,2-丁醇被氧气氧化生成CH3COCH2CH3,所以反应③的化学方程式:,故答案为:;(3)通过以上分析知,C的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,其所含官能团的名称是碳碳双键、羧基,故答案为:CH3CH=C(CH3)COOH;碳碳双键和羧基;(4)步骤④是发生消去反应生成C,所以它的反应条件是浓硫酸、加热,反应类型是消去反应;该步骤中除生成C外,还有很多副产物.如果某副产物具有与C不同的官能团,则其副反应是该物质发生酯化反应。

以乙炔为原料合成2丁醇

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