朗格汉斯细胞增生症是什么病 朗格汉斯组织细胞增生症，是一种罕见的可累及全身多系统的疾病。以朗格汉斯细胞的增殖、组织浸润为主要病理学特征。其中病变累及肺部者，称为肺朗格汉斯细胞组织增生症，肺。
朗汉斯细胞与朗格汉斯细胞的区别 朗汉斯Langhans巨细胞是发现在肉芽肿的大细胞。是由上皮样细胞融合形成的巨噬细胞。有马蹄形的细胞核。常见于结核分枝杆菌感染的疾病（也几乎可见于每一种形成肉芽肿的疾病）。朗格汉斯Langerhans细胞，是哺乳动物表皮间隙的树突状细胞，朗格汉斯细胞摄取进入皮肤的抗原，作为抗原呈递细胞输送到淋巴结，是免疫系统的重要组成部分。常见于朗格汉斯细胞组织细胞增生症Langerhans cell histiocytosis。
朗格汉斯细胞。 朗格汉斯细胞组织增生症14年8月出现低热、全身乏力、多饮多尿、后住院核磁共振检查出下视丘有一个2.2*1.5*1.2cm异常信号。后吃强的松至今，现出现视力下降，记忆减退。。
病理为类上皮样细胞和朗格汉斯细胞是什么病 通常是指肉芽肿性炎，但引起肉芽肿性炎的病因很多，需要一一排查。
什么是朗格汉斯细胞 朗格汉斯细胞(LC)来源2113于骨髓和脾脏，以后迁移到5261皮肤内，主要4102分布于表皮1653中上部，在表皮棘细胞之间，亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的突起伸向邻近表皮的角质形成细胞之间，上可以到达颗粒层，下可以至表皮和真皮交界的部位。电镜下朗格罕斯细胞不含角蛋白丝及黑素小体，无桥粒结构，最重要的特点是胞质中有特征性的Birbeck颗粒(又称朗格罕斯颗粒)。细胞呈现代谢活跃的细胞结构特点，如胞核呈分叶状或弯曲，有较多的线粒体、发达的高尔基复合体、内质网，并有溶酶体。扩展资料朗格汉斯细胞体是来源于骨髓的免疫活性细胞，属于树突状细胞群体，是免疫反应中重要的抗原呈递细胞和单核吞噬细胞。细胞核富含常染色质，有明显的凹痕，胞质内含有发达的高尔基复合体，溶酶体内常含有内吞的黑素颗粒，还有一种独特的网球拍型小颗粒，称为伯贝克颗粒。朗格汉斯细胞能捕获皮肤中的抗原物质，处理后形成抗原肽-MHC分子复合物分布于细胞表面。朗格汉斯细胞并不长期固定在表皮内，而是处在不断更新之中。携带抗原的朗格汉斯细胞进入淋巴管后即转变为面纱细胞，后者进入局部淋巴结的胸腺依赖区后变成交错突细胞。参考资料来源。
朗格汉斯细胞组织细胞增生病 七个半月的婴儿，朗格汉斯细胞。 七个半月的婴儿，朗格汉斯细胞组织细胞增生病急需用药 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：次次病情：1~前胸后背一圈都是2~持续四个多月曾经治疗情况和效果：1。.
我儿子确诊为朗格汉斯细胞组织细胞病 抗生素，营养支持，血制品，皮肤护理，理疗.对尿崩症或有其他的垂体功能减退症状的患者大多需补充激素治疗.局部治疗可以做放疗，化疗.也有考虑骨髓移植，环孢菌素或实验性免疫。
朗格汉斯细胞增生症1组 这种病有没有知道的 群里有个 肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans’cell histiocytosis，PLCH）是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的。
什么是朗格汉斯细胞组织细胞增生症？ 朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X。可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型。尽管划分到这些独立亚型中。
