用western blot测胞浆？
为什么NF-Kappa B的免疫组化都测 P65而不测P50 我做的就是NF-KB p50在耳蜗的表达，后来也做了p65，我发现在耳蜗p50的表达比p65多，这两种抗体百中杉都能买到，我觉的p65/p50二聚体是表达最多的NF-KB抗体，应该都做一下。在一篇文献上看过这样一句“虽然P65和p50是NF-κB的两个重要的亚单位，p50又不同于p65，p50的C末端没有反式激活域，所以是抑制转录的度。还在园子里搜到这样一句\"NFκB p50：50 kDa.不过这个亚基通常与IκB一起结合到p65上而抑制p65于胞浆，随IκB与p65解离而解离，释放p65至胞核启动转录.不知你做p50做什么？看抑制有IκB，看激活有p65，做p50不知意义何在.\"当时看完回这句以为p50根本不进入细胞核内，但是后来搜到的几个转录图发现p50也进入到核内结合到上面，所以还需要多看文献，综合评价。我的几个同学都只做的p65，我问他们为什么不做p65，他们都说看别人都做的p65，看做p50的很少或根本没看到，所以p50做的少的原因除了与它本身的答作用有关系外，还与大家搜索文献找不到有关系，既然都没有研究明白，还应该多做做吧。
病情分析：患者性别：男患者年龄：38川崎病严重指导意见：您好，目前重要的治疗方法是静脉注射免疫球蛋白与阿斯匹林。研究结果认为，急性期给予高剂量阿斯匹林和静脉注射免疫球蛋白，相对于只单独使用阿斯匹林，可使冠状动脉瘤之发生率由15-20%降至5%。恢复期改为低剂量的阿斯匹林，来抑制血小板凝固。病患若无冠状动脉异常，持续以低剂量阿斯匹林治疗6到8周即可停药。若有冠状动脉病变者则需长期服用阿斯匹林，直到冠状动脉恢复正常为止。但并不是每位川崎病患者治疗方法都一样，须依疾病发展的时机而有所不同。如果是在发病十天内，诊断确定是川崎病，立即使用血清免疫球蛋白和高剂量的阿斯匹林效果不错。但若超过十天以上，则效果通常很差，甚至没有效果。在治疗期间，心脏超音波的追踪检查是非常重要的。心脏超音波的检查可协助我们了解病人心脏血管的功能和异常的变化。
