高效液相色谱的信噪比怎么算？ 1.信噪比的意思，就是信号和噪声之间的比值。例如：一针样品，然后观察基线噪声的数值，其噪声是0.1mAu（或者0.1mV），峰高可以读取为10mAu。那么这个浓度就是信噪比的100。
高效液相色谱柱的一些要求 液相色谱柱的一些基础知识使用介绍分析液相色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。液相色谱柱可以分为许多种：正相色谱柱，反相色谱柱，离子交换柱，液相色谱柱厂家许多，不一样的液相色谱柱也会有不一样的类型。每个厂家有每个厂家的叫法。有的叫液相色谱柱，有的叫色谱柱，有的叫碳十八烷基硅烷化学建合柱。液相色谱柱可以分为：正相色谱柱，反向色谱柱，凝胶色谱柱，Hilic色谱柱，离子色谱柱，疏水色谱柱，亲和色谱柱，超高效液相色谱柱，手性色谱柱。液相色谱柱还有专用色谱柱：如麻黄专用色谱柱，蜂蜜专用色谱柱，利巴韦林专用色谱柱，甘露醇专用色谱柱，乳糖专用色谱柱，肝素钠专用色谱柱，氨基酸专用色谱柱，益母草专用色谱柱，硫酸软骨素纳专用色谱柱。头孢聚合物专用色谱柱。抗体剖析专用色谱柱。1、样品的前处理：a、最好好使用流动相溶解样品。b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料。
气相色谱分析某试样组分，得如下数据：死时间为1.5min，保留时间为6.5min，固定液体积为2.5ml， 1、a、容量因子：又称分配比、容量比、分配容量。它是衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数，用k’表示。k’的定义是某组分在固定相和流动相中分配量（重量、体积或克分子）之比，用公式表示为：向左转|向右转式中K为分配系数，Vs为固定相的体积（分配色谱）、表面积（吸附色谱）、孔容（排阻色谱）或交换容量（离子交换色谱），VM为柱内流动相的体积。k’值大者，在柱内保留强；反之，保留弱；若k’=0，则表示该组分在固定相上不保留，此时测得的保留体积即为死体积（VM）。参见死体积条。（容量因子=固定液体积为2.5ml/1.2=2.08）b、分配系数：指一定温度下，处于平衡状态时，组分在固定相中的浓度和在流动相中的浓度之比，以K表示。它是分配色谱中的重要参数，与固定相和流动相的体积无关，只随温度变化而变化。在一定温度下，每个组分对某一固定相与流动相都有一定的分配系数，如果两个或多个组分具有相同的分配系数，那么它们将不能彼此分离，色谱峰完全重叠，反之，两个或多个组分的分配系数相差越多，则相应的色谱峰分离的就越好。2、a、死体积（Vm）：死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定：死体积本意是指色谱柱中未。
葡聚糖凝胶柱色谱是什么？ 葡聚2113糖凝胶柱的使用方法：(1)预处理称取5261Sephadex G-25（50－100目）约5g，加入蒸馏水4102100ml，置室温下3h进行溶胀。(2)装柱凝胶1653层析柱的直径与柱长之比一般为1：15。柱的底部用装有细玻璃管的橡皮塞塞紧，用洗净的玻璃丝（约200目尼龙布）垫底或购买类似规格的商品柱。然后将柱垂直安装好，先加入1/3柱体积蒸馏水，接着将溶胀好的凝胶边搅匀边连续装入，使它们在柱内自然沉降。同时大开下口慢速流出蒸馏水。装柱后的凝胶必须均匀，不能有气泡或明显条纹。否则，必须到出重装，装好后，用蒸馏水平衡2－3h即可加样品分离。(3)加样加样前，首先把柱内凝胶上面多余的蒸馏水放出，直到柱内液面与凝胶表面相齐（或留一极薄液层）为止。然后，由柱的上端加水解液2ml，注意不要让溶液把凝胶冲松浮起，加完样品后，打开下口缓慢放出液体至液面与凝胶面相齐，再用少量蒸馏水冲洗原来盛样品的容器2－3次，待全部进入层析柱后，即可进行洗脱。(4)洗脱与收集洗脱时，用蒸馏水作洗脱剂，并且要连续不断地进行，使凝胶柱上端保持一定的液层，防止凝胶柱表面的液体流干。本实验洗脱液流出的速度应控制在0.8－1.0ml/min。洗脱液的收集采用分管连续顺序收集，每管。
最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：realman40075气相色谱法原理GasChromatography教学目的：1.掌握色谱法的基本原理，概念和踏板理论，速率理论2.了解色谱法的定性，定量测定方法3.了解GC的特点4.了解气相色谱仪的组成5.掌握如何选择分离操作条件6.了解GC的应用7.掌握有关计算重点：踏板理论，速率理论，分离操作条件，检测器学时：6学时§3-1概述3.1.1.色谱法：一种分离技术1.由俄国植物学家Tsweett创立2.原理使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的(固定相)，另一相(流动相)携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法，层析法3.分类(1)气相色谱和液相色谱(流动相)(2)柱色谱，纸(PC)色谱，薄层色谱(TLC)(固定相)(3)吸附色谱，分配色谱，离子交换色谱，排阻色谱(物理化学原理)(4)洗脱法，顶替法，迎头法3.1.2色谱图及相关术语色谱图：试样中各组分经色谱柱分离后，在柱的末端收集各组分，经检测器转换为电信号，用纪录仪将各组分浓度记录下来，得到色谱图基线(baseline)：O-t反映检测器系统噪声随时间变化的线基线漂移(baselinedrift)：基线随时间定向的变化基线噪声。
液相色谱仪使用及工作原理。
气相色谱的死时间怎么测 可用苯、四氯乙烯或KNO3水溶液作探针测死时间。
高效液相是什么原理？
HPLC原理是什么 原理：5261储液器中的流动相被高压泵4102打入系统，样品溶液经进样器进入流动相1653，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别。被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。扩展资料：高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \\ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是。
液相色谱测菲应选什么物质作为内标物
