乙醛发生羟醛缩合反应的产物叫什么 3-羟基丁醛
请问这个羟醛缩合反应的第一步的产物为什么会是图中的这个，而不是HOCH2CH2CHO？ 还有，第二步是如何反应的 生成季戊四醇的反应强碱性条件下，OH-会抢夺掉乙醛的3个活性α氢，不可分离得HOCH2CH2CHO第二部，无α氢的醛酮发生Cannizzaro 反应，发生歧化
羟醛缩合反应的产物 在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。
羟醛缩合的产物如何脱水. 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH.条件不一样，机理应该是不同的.自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH.
