有机反应中增加碳的反应有那些？ 增长碳链的常用方法：a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二。
亲核取代反应的活性 RX可发生的一类重要反应是2113SN1和SN2反应。5261活性次序有：伯RX活性最4102大，仲1653RX活性稍低，叔RX活性最小。需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有：RI>；RBr>；RCl这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。扩展资料：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。反应速率决定步骤在于离解一步（第一步），所以根据动力学理论推断该。
卤代反应是属于亲核取代反应，还是属于自由基取代反应？ 卤代反应是属于自由基2113取代反应，5261是亲电取代反应。亲电取代反4102应主要发生在芳香体系或富电子的1653不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等。亲核取代反应：饱和碳上的亲核取代反应很多。亲核取代反应又分为单分子亲核取代反应与双分子亲核取代反应。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、羧酸酯和胺等。扩展资料一、亲核取代反应影响因素：1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。2、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN1越快。3、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。二、均裂取代反应：简称SH。自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。参考资料来源：-取代反应参考资料来源：。
高中有机化学基础里官能团性质总结 1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成。
二氧化锰是什么东西？ 主要是当催化剂使用的二氧化锰 MnO2一种两性氧化物.它是一种常温下非常稳定的黑色或棕色粉末状固体 为软锰矿的主要成分，密度5.0g/cm3 不溶于水，是最重要的一种锰的氧化物.遇还原剂时，表现为氧化性.如将二氧化锰放到氢气流中加热至1400K得到一氧化锰；将二氧化锰放在氨气流中加热，得到棕黑色的三氧化二锰；将二氧化锰跟浓盐酸反应，则得到二氯化锰和氯气.遇强氧化剂时，还表现为还原性.如将二氧化锰，碳酸钾和硝酸钾或氯酸钾混合熔融，可得到暗绿色熔体，将熔体溶于水冷却可得六价锰的化合物锰酸钾.在酸件介质中是一种强氧化剂.大量用于炼钢，并用于制玻璃，陶瓷，搪瓷，干电池以及用作催化剂等可作为干电池的去极化剂.存实验室常利用它的氧化性，与浓盐酸(HCl)混合加热制备氯气(Cl2)：MnO2+4HCl(浓)=MnCl2+Cl2↑+2H2O另也可作为催化剂与过氧化氢、氯酸钾等反应产生氧气.通过加热高锰酸钾可以制得.做催化剂与氯酸钾反应时并不是单纯的催化，而是会与原物质反应，最后又生成了二氧化锰二氧化锰不能和稀盐酸反应.浓盐酸中H+和Cl-的浓度大，还原性强，在加热条件下能被MnO2氧化，生成Cl2；随反应进行，H+和Cl-的浓度逐渐减小，还原性逐渐减弱，当达到一定程度时，MnO2就不可以氧化Cl-了.因此二氧化锰。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：zhanghui5971、托伦试剂：醛、2113甲酸、-酮酸2、酮酸：稀硫酸5261加热150度，脱羧4102，成醛3、水杨酸与溴1653水有白色沉淀4、催化加氢易到难：环丙烷>；环丁烷>；环戊烷。6环烷烃更难。5、三元环可以使溴褪色，不能使高锰酸钾溶液褪色。6、苯磺酸在稀酸中加热水解，脱去磺酸基7、环状共轭体系环共平面性环内有4n+2个π电子8、一个碳一定是手性分子，多个碳不一定是手性分子9、主链在竖线，编号最小在上端。10、醇中的羟基越多，沸点越高，羟基在链段沸点高，碳越多沸点越高11、当苯环有吸电子基团，酸性增强（邻，对，间），有斥电子基团，酸性减弱（邻，间，对）12、醇与冷浓硫酸发生取代，与热浓硫酸发生消去13、卤代烃断醚键14、15、伯醇〉仲醇〉叔醇（酸性）16、有吸电子基团，羧酸酸性强17、羧酸通过生成酯（H2-Pd或Na-C2H5OH）或酰（H2-Pd或H2-Pd/BaSO4(醛)）生成醇18、酸性条件下，亲核试剂进攻取代基较多的碳，弱碱或中性条件下，相反19、醛或酮与格式试剂水解后生成醇20、醛或酮a-h与卤素反应21、醛或酮在（Zn-Hg）克莱门森反应后生成亚甲基22、醛或酮与格式试剂反应制醇23、24、25、一元羧酸加热与脱水剂（p2o5），。
什么叫酯化反应？ 酯化反应，是一类有2113机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无5261机酸生成酯和水4102的反应。分为羧酸跟醇反1653应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。扩展资料几种物质的酯化反应一、Shiina大环内酯化反应羟基羧酸利用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐，催化量的缩合剂(DMAP，DMAPO，PPY，etc)和三级胺，在温和的条件下进行大环内酯化的反应。此反应是东京理科大学的Isamu Shiina教授在1994年率先报道的，当时是用路易斯酸催化反应。后来又在2002年发表了在碱性条件下利用亲核催化剂进行酯化的方法。二、Steglich酯化反应在DMAP催化下，以DCC为偶联试剂的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew.Chem.Int.Ed.1978，17，522】，该方法条件温和，可用于位阻大的或对酸敏感底物的酯化，适用于从叔丁醇制备叔丁酯。而传统的Fischer酯化法（酸催化酯化）会导致叔丁醇消除。该法也可用于硫代。
有机物的命名规则是什么？
什么是亲核取代？ 亲核取代反应；或称亲核性取代反应，简称SN，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。在有机化学中，饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。
