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不饱和醛酮的羟醛缩合反应 羟醛缩合逆反应(α,β-不饱和醛的水解反应)的反应历程?

2020-10-09知识4

试比较cannizzaro 反应与羟醛缩合反应在醛的结构上有何不同 Cannizzaro 反应是歧2113化反应,就是无α-活泼氢原子的醛,在强碱5261作用下,发4102生分子间氧化-还原反应。一个分子的醛基氢1653以氢负离子的形式转移给另一个分子,结果一分子被氧化成酸,而另一分子被还原成一级醇的反应。

不饱和醛酮的羟醛缩合反应 羟醛缩合逆反应(α,β-不饱和醛的水解反应)的反应历程?

什么是醛酮缩合反应 醛酮缩合反2113应即羟醛缩合反应,5261是指具有α-H的醛或酮,在碱催化4102下生成碳负离子,然后碳1653负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链。扩展资料:羟醛结构单元存在于许多分子(包括天然产物和合成分子)中。例如,通过羟醛反应大规模合成的日用化学品季戊四醇[16]及心脏病药物阿托伐他汀。羟醛反应之所以应用广泛是因为它将两个相对简单的分子结合成一个较复杂的分子,通过形成两个新的手性中心(于羟醛产物的α-碳原子上,在下述分子式当中标注)增加了分子复杂性。现代化学方法学不仅可以做到羟醛反应的高收率,而且能够控制反应产物的相对和绝对立体化学构型。这种选择性合成特定的立体异构体非常重要,因为不同的立体化学异构体可能具有完全不同的化学或生物特性。参考资料来源:-羟醛缩。

不饱和醛酮的羟醛缩合反应 羟醛缩合逆反应(α,β-不饱和醛的水解反应)的反应历程?

醛醛缩合反应是怎样的 第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛。扩展资料:有机化学中的应用羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)等高聚物的单体;缩合脱水产物α,β-不饱和醛氧化得到相应的可广泛用作精细化工生产原料的羧酸,如2,2-二羟甲基丙酸可用作水性氨脂扩链剂以及制备聚酯、光敏树脂和液晶,2-甲基-2。

不饱和醛酮的羟醛缩合反应 羟醛缩合逆反应(α,β-不饱和醛的水解反应)的反应历程?

醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合:具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。。

二苄叉丙酮的制备 制备方法:由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得,反应在乙醇水溶液中进行,反应温度20-25℃,产率78%。2PhCHO+CH3COCH3―――→PhCH=CH—COCH=CHPh在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中,通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物,如果苯甲醛和丙酮按1:1 比例反应则生成苄叉丙酮。羟醛缩合反应:两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮即羟醛酮;若提高反应温度则进一步失水生成α,β-不饱和醛酮,这种反应叫羟醛缩合反应。这是合成α,β-不饱和羰基化合物的重要方法,也是有机合成中增长碳链的重要方法。羟醛缩合分为自身缩合和交叉羟醛缩合两种。如没有α-活泼氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生羟醛缩合,得到α,β-不饱和醛酮,这种交叉的羟醛缩合称为Claisen-Schmidt反应。这是合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的重要方法。

羟基与醛基能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些

羟醛缩合逆反应(α,β-不饱和醛的水解反应)的反应历程? 羟醛反应的名称来源于反应产物羟醛,即羟基醛。最早发现的羟醛反应是乙醛分子间发生的羟醛反应,产物是一个带羟基的醛,所以得名为羟醛反应。除了醛以外,酮、酯、酰胺等也。

哪些化合物能发生羟醛缩合反应?条件是什么?

求助:碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问的,不过重新读了一遍,觉得羟醛缩合只有像LDA,NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应,如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的,所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α,β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的,所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对?

#负离子#羟基#羟醛缩合

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