试说明为何当丙烯与次氯酸进行加成反应时，得到的产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例为9︰1。 这里画不出来，你自己在化合物上标“电子云”的不均匀下的“正、负”端吧！Cl-OH中Cl偏“+”；OH偏“—”（次氯酸中，氯为“正一价”）！CH2=CH-CH3中甲基推电子，使1号C（CH2）偏“-”；2号C（CH）偏“+”！反应中，负端对正端，正端对负端的产物为主（或者你把正一价的Cl看为H，用马氏加成规则解释）！也就是得到的产物1-氯-2-丙醇为主要，不要在意9：1是怎么来的，这个牵扯的多了！别追问了，实在不懂了自己问老师去！
2-甲基丙烯与溴水怎么进行加成反应 CH2=C(CH3)2+Br2—CH2Br-CBr(CH3)2，CH2=C(CH3)2+HBr—CH3-CBr(CH3)2CH2=C(CH3)2+HBrO—CH3Br-C(OH）(CH3)2
在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应最终产物（） 反应最终产物是：乙酰乙酸乙酯易溶于水，可混溶于多数有机溶剂，醇、醚。与乙醇、丙二醇及油类可互溶。沸点较高，180.4摄氏度，但是乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）。扩展知资料：溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水道中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。在农药生产上乙酰乙酸乙酯用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷内的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等，也是杀菌剂新品种嘧菌环胺、氟嘧菌胺、呋吡菌胺及植物生长调节剂杀雄啉的中间体。此外，乙酰乙酸乙酯也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添容加剂等行业。参考资料来源：—乙酰乙酸乙酯参考资料来源：—溴水
试说明为何当丙烯与次氯酸进行加成反应时，得到的产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例为9︰1. 这是作业题，所以没得问老师，不过你已经说出了思路和原因，谢谢你了
能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢？先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢？高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问 不可以 那样的话溴会加到1位上 之后消去时就不对了 可以用硒酸氧化阿尔法位 之后用四氢铝锂还原
《有机化学》中，丙烯与次溴酸生成的是1-溴-2-丙醇，我什么不是2-溴-1-丙醇？这个反应是通过环离子中间体历程进行吧？通过环离子中间体进行也服从马氏规则吗？求解答，谢谢！ 次溴酸结构可以简单看成Br-OH 注意一点：次溴酸里Br是+1价的，显正电性，羟基显负电性的马氏规则本质上是说带正电性的基团加到氢多的碳原子上，带负电性的基团加到氢少的。
单烯烃和HOCl加成的产物是什么？ 烯烃与次卤酸（常用次氯酸或次溴酸）加成生成β-卤代醇.例如：CH2＝CH2+HOCl→CH2ClCH2OH在实际生产中，由于次氯酸不稳定，常用氯和水直接反应.例如，将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成，生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中，由于大量水的存在，水进攻氯鎓离子生成β-氯乙醇.但溶液中还有氯离子存在，它进攻氯鎓离子，故有副产物1，2-二氯乙烷生成.不对称烯烃与次卤酸的加成，也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上，水加到含氢较少的双键碳原子上.例如：CH3CH＝CH2+HOCl→CH3CHOHCH2Cl上述两个反应的产物—氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.
马氏加成的本质是什么？例如1-甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成（是因为甲基是亲电基团吗？） 其实就是当卤化氢中显正电性的氢离子与取代烯烃发生亲电加成之后，显正电荷的碳原子稳定性问题。比如，1-甲基环己烯先与溴化氢的氢离子发生亲电加成后，产生了两种正碳离子。
