对于化学稳定性较差的药物进行处方设计时可以采用哪些方法增加其稳定性 稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律,为。
人工合成蛋白质是怎么做到的?氨基酸能在生物体外脱水缩合吗? 蛋白质结构几乎有无限的可能,按照我们的需求设计并制造蛋白质,有可能实现多种神奇功能。蛋白质是所有活着的生物的“劳动力”,执行着来自DNA的各种命令。它同时有着各种复杂的结构,实现人类和所有生物体中全部的重要功能,包括消化食物、组织生长、血液中氧气的传输、细胞分裂、神经元激活、肌肉供能等等。令人惊奇的是,蛋白质如此多样性的功能仅来源于区区20种氨基酸分子的组合序列。直到现在,研究人员才刚刚开始明白这些线型序列是如何折叠成复杂的结构。更加令人惊奇的是,大自然似乎只利用了一小部分所有可能的蛋白质结构,尽管后者的数量是庞大的。因此利用已有的氨基酸设计具有特殊结构的非常规蛋白质,即大自然中不曾有过的合成蛋白,有着非常诱人的应用前景。合成蛋白的方法是:对细菌进行基因改造,让它的DNA控制产生特定氨基酸序列,进而合成蛋白质。能够以原子级的准确性生产和研究合成蛋白对于开拓基础研究的新领域,以及在更多领域实现实际应用有着重要意义。设计过程开始时,假设一种能解决某个具体问题或实现某种功能的新蛋白结构,然后反过来确定能够折叠成这种结构的候选氨基酸序列。Roseetta蛋白质模型设计软件可以确定最有希望的候选者:即。
药品生产的产品运输过程的验证怎么做? 简单地说,按正常的运输、包装条件下,用温、湿度记录仪等仪器证实整个运输过程的条件满足产品的要求,并通过稳定性实验数据进行评价。运输验证应考虑产品运输过程中可能出现的最差情况,一般至少应考虑最长运输时间;最高、最低运输温度对产品的影响,同时可根据产品特性考察运输过程中产品是否有泄漏、破损等影响产品质量的因素。