某研究小组进行药物试验时，以动物肝细胞为材料，测定药物。 某研究小组进行药物试验时，以动物肝细胞为材料，测定药物.某研究小组进行药物试验时，以动物肝细胞为材料，测定药物对体外培养细胞的毒性。供培养的细胞有甲、乙两种，甲。
某研究小组进行药物试验时，以动物肝细胞为材料，测定药物对体外培养细胞的毒性．供培养的细胞有甲、乙两种，甲细胞为肝肿瘤细胞，乙细胞为正常肝细胞． （1）肝肿瘤细胞比正常肝细胞的分裂能力强，细胞周期短，因此在其他条件相同时，相同时间内肝肿瘤细胞产生的子代细胞多．（2）血清可以补充合成培养基中缺乏的物质（如促细胞生长因子等），因此在动物细胞培养时，通.
（15分）【现代生物科技专题】 某研究小组进行药物试验时，以动物细胞为材料，测定。 （15分）（1）甲增多、乙不增多（只答甲乙之一者不得分，其他合理表述亦得分）（2分）（2）①②（2分，写全才给分）（3）甲有部分基因已经发生变异，药物对甲的效果不一定与对正常体细胞的效果相同（2分）；乙在体外培养不能增殖，不能得到大量细胞用于试药（2分）。（4）既能增殖又能产生专一抗体（2分）（5）Y（2分）？？ ？ mRNA或蛋白质（3分，只答RNA或蛋白质得1分）
二期、三期临床试验和四期临床试验的区别都有什么？ 临床试验的分期可从以2113下几个方面加以区别：1、试5261验目的：4102I 期临床试验由于是首次在人1653体上进行药物实验，因此主要目的有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究，考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系，二是考察药物的人体药物动力学性质，包括代谢产物的鉴定及药物在人体内的代谢途径。II 期临床试验重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价，在此过程中对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究；确定III期临床试验的给药剂量和方案；获得更多的药物安全性方面的资料。III 期临床试验是获得更多的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估。IV 期临床研究是新药上市后进行的临床研究。2、受试者的人数：I 期临床试验大概需要几十名受试者，II 期临床试验需要几十名至上百人，III 期临床试验一般需要几百甚至上千人，且大多为世界范围的多中心试验。IV期临床研究要求进行2000个病例的IV期试验。3、受试者的类型：I 期临床试验一般为健康受试者，除了某些特定的药物如抗肿瘤药物，抗艾滋病药物等，有时也会根据药物和试验内容的需要选择特定的受试者，如性别。
这个作业怎么做？(选做题)某研究小组进 (1)多(2)血清可以补充合成培养基中缺乏的物质 维持培养液pH(3)停止 多 胰蛋白酶(4)抗生素(5)Y mRNA 蛋白质
