什么样的扫描电镜可做100微米的微球断面制备和观察？ 有条件最好使用FIB-SEM，所谓双束扫描电镜，边制备断面，边观察。没条件，断面制备只能镶嵌剖磨，或者液氮脆断。瞎试验一下子！然后任何SEM都可以观察！
如何应用SEM研究碳酸钙填充聚氯乙烯样品中碳酸钙的分散均匀性及碳酸钙粒子表面与聚氯乙烯基体间结合的好坏
怎么做液氮脆断
高分子材料测sem可以不用脆断吗 高分子材料测sem可以不用脆断百XRD、SEM和AFM测试没有固定的先后顺序。1 XRD（X-ray diffraction）是用来获得材料的成分、度材料内部原子或分子的结构。2 SEM（扫描电子显微镜）是一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质知性能进行微观成像。3 AFM（原子力显微镜）是一种表面观测仪器，与扫描隧道显微镜相比，能道观测非导电样品。内XRD通常薄膜厚度不够的话，需要剥离研磨制成粉末样品。SEM和AFM根据样品的特性选容择一个测试就可以。测试时通常是选择同批次，同条件的几个样品分别去测形貌和组分。按照预约测试时间来安排测试顺序。
【求助】 一般SEM用溶剂刻蚀，刻蚀的时间为多长？ scuzyp521(站内联系TA)Originally posted by qd-laowang at 2009-3-7 19：03：这个恐怕得自己摸索一下了，大部分文献对于刻蚀的具体条件往往并不详细；多作几个，以SEM的观察效果为标准。这个岂不是比较麻烦 而且做SEM都是去测试中心做比较贵不能随便多做啊 假设你样品的表面POE是分散相，那么蚀刻一段时间拿出来洗净烘干称重，至样品衡重时九表示POE完全被去除了。用正庚烷去刻蚀共混物里面的POE 我理解刻蚀就是用脆断的断面在溶剂里面浸渍，进而来溶解所需刻蚀相。不知道对否？刻蚀的方法一般是用溶剂溶解分散相，以便观察分散相在连续相中的形态分布。溶剂为分散相的溶剂，此溶剂不可破坏连续相。刻蚀时间以分散相完全被溶解为依据，一般多一点点也还好，你可以参考一些相关文献，有点文献会提到刻蚀时间的。另外文献上面一般会提到是用沸腾的溶剂煮sample，还是用浸渍的方法泡sample，sample不同也许方法不同。
镀层断面的SEM，如何切割 不知道你沉积的是有机膜还是无机膜，如果是有机膜的话可以使用液氮脆断。现在好像有原位切割的SEM的吧，就是在扫描的时候直接切断截面或者粒子的剖面，在进行SEM测试的。。
我想观察一下PC/ABS合金相分布的形貌，SEM怎么做？拜托了各位 谢谢
导电胶的模量定义？模量的定义是什么？希望这些东西对你有所帮助。高分子材料科学与工程 POLYMER MATERIALS SCIENCE&ENGINEERING 1999年 第2期 No.2 1999-EPDM动态硫化增韧PP。
