红外光谱分析时用PLS建模的留一交叉验证均方根误差RMSECV意义是什么？与RMSEC的关系是什么？ 运用近红外光谱建立延胡索中5种生物碱成分同步测定的定量模型 杨立新-《中国中药杂志》-2015-万方 该文建立了同步测定延胡索中盐酸黄连碱、海罂粟碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙。
关于核磁共振谱、紫外光谱、红外光谱、质谱的问题 简单的说可以这么理解：核磁—测碳氢zd的连接方式，确定有机物分子结构（可区分同分异构体）紫外—专—测紫外吸收特征（可作为色谱的检测器，对有紫外吸收的物质可以测含量）红外—鉴定有机物的官能团种类质谱属—测分子量（有机质谱根据分子碎裂特征可做定性分析）
红外吸收光谱分析原理 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外。
红外光谱区的范围是多少 范围是：（0.75μm~300μm）通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5μm)、中红外区(2.5~25μm)和远红外区(25~300μm)。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。通常所说的红外光谱即指中红外光谱。扩展资料：应用：红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点，因此，它已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定。另外，在化学反应的机理研究上，红外光谱也。
傅立叶红外光谱仪FTIR的具体原理？
傅里叶红外光谱仪能测量二氧化碳，氢气等成分吗 氢气红外检测不出，可以先用样品袋收集，然后以考虑GC-TCD，能定量定性，很简单的，也很容易。一氧化碳，二氧化碳，丙烯，甲烷，氧气等之类的，当然可以用也可以用GC-TCD定性定量。一氧化碳，丙烯，甲烷等还可以考虑GC-Fid，FID的精度比TCD还高得多。你说的气体红外，也是可以的，但不能检测出氢气和氧气。一氧化碳，二氧化碳都有很明显的峰可以直接鉴定，甲烷丙烯等如果你的产物里有的话，也能检测出其对应的特有官能团，如丙烯的碳碳双键，甲烷的碳氢震动峰等。但是，红外一般用来定性，定量的话不是很靠谱，至少我认为不靠谱。
李比希法，质谱法，红外光谱法，核磁共振氢普法在高中化学中如何区分 老师解答：李比希法即燃烧法测定碳和氢的含量，得到的是最简式，也就是碳氢氧个数比，质谱法得到的是分子的式量，红外光谱直接就能得到含有什么样的官能团，核磁共振得到的是氢原子的种类，即有多少种等效氢
红外光谱图怎么看？ 生物炭的红外光谱图，然而我自己看不懂。求大神帮我看看我这图能不能用。
红外光谱的原理 红外2113光谱的原理当一束具有连续波长的红外光通过物5261质4102，物质分子中某个基团的振动频率1653或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。红外吸收光谱产生的第二个条件是红外光与分子之间有偶合作用，为了满足这个条件，分子振动时其偶极矩必须发生变化。这实际上保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。。
