聚合物在高于熔点的情况在解聚，降温后会重新聚合吗？ NaCl过熔点之后降温呢、高温解聚对聚合物单体会不会分解？楼上说的玻璃化温度针对非晶态聚合物，熔点是针对晶态聚合物。不过热降解其实和聚合物的熔点无关…主要看的是分解。
热稳定剂的作用机理 如要防止或延缓像PVC类的聚合材料的热老化，要么消除高分子材料中热降解的引发源，如PVC中烯丙基氯结构和不饱和键；要么消除所有对非链断裂热降解反应具有催化作e5a48de588b67a6431333361303066用的物质，如由PVC上解脱下来的氯化氢等，才能阻止或延缓此类聚合材料的热降解。因此所选择和使用的热稳定剂应具有以下的功能：① 能置换高分子链中存在的活泼原子(如，PVC中烯丙位的氯原子)，以得到更为稳定的化学键和减小引发脱氯化氢反应的可能性；② 能够迅速结合脱落下来的氯化氢，抑制其自动催化作用；③ 通过与高分子材料中所存在的不饱和键进行加成反应而生成饱和的高分子链，以提高该合成材料热稳④ 能抑制聚烯结构的氧化与交联；⑤ 对聚合材料具有亲和力，而且是无毒或低毒的；⑥ 不与聚合材料中已存在的添加剂，如增塑剂、填充剂和颜料等发生作用。当前使用的热稳定剂并不能完全满足上述的要求，所以在使用过程中必须结合不同聚合材料的特点来选用不同性能的热稳定剂。有时还必须与抗氧剂，光稳定剂等添加剂配合使用，以减小氧化老化的可能。定性，盐基性铅盐是通过捕获脱落下来的氯化氢而抑制了它的自动催化作用。脂肪酸皂类一方面可以捕获脱落下来的氯化氢，。
聚合物降解有哪几种类型 有三种类型热降e79fa5e98193e58685e5aeb931333363373731解 化学降解 力学降解1.热降解当一种聚合物在没有其他化合物的非活性环境中处于高温状态时，会发生热降解。抵抗这样降解的阻力依赖于聚合物主要成分的性质和内在的热稳定性。有三种主要的热降解形式：解聚、链无规则断裂和取代基开链。解聚和开链包括了通过连续消除单体来减小主链长度。这样的聚合物如有机玻璃、聚甲醛和聚苯乙烯是以这种机理降解的。聚苯乙烯在降解过程中开链到一定程度，大约仅有40%转换为单体。由于取代基的开链是聚苯乙烯的主要断链过程，所以，它是一种重要的热降解机理。由于它们简单的碳链结构，无规则断裂发生在许多种聚烯烃材料中。由于聚合物几乎不可能是化学纯的，所以区分热降解和热化学降解往往是很困难的，杂质和添加剂在匀仨常高的温度下可能会与聚合物基质发生反应。2.力学降解力学降解被看做为由力学应力诱发的分子断裂。这些应力可能是剪切应力或拉伸应力，或这两种的组合。聚合物的力学降解可能发生在固体态、熔融态和液体中。Casale 和Porter 发表了在聚合物中力学诱导反应的这一领域大量的综述。在挤出机内，力学应力大多数被施加在熔融聚合物上。已经研究出多种理论。
MC尼龙在高温进行聚合反应时有毒吗 主 题：尼龙简介 聚酰胺（pa）：聚酰胺俗称尼龙（nylon），英文名称polyamide（简称pa），是分子主链上含有重复酰胺基团—[nhco]—的热。
聚酰胺（尼龙66）的热解机理 会写聚合反应式不，倒过去就行了.你说的热解到底是热降解还是热分解？热降解是降解中最普遍的形式之一，在降解研究的早期，降解就是按照热降解来定义.它分为无规降解（random degradation）、解聚反应和侧基脱除三类.影响热降解产物的主要因素是热解过程中自由基的反应能力、是否存在参与链转移反应的活泼氢以及活泼氢的活泼程度.（1）无规降解.又称无规断链（random chain scission）或热分解.就是在高分子主链上随意发生断裂过程导致高分子质量大幅度下降，产生多种低分子量产物，但单体收率很小.它是高分子降解中研究的最早的形式.凡碳－碳键断裂后生成的自由基不稳定且α碳原子上具有活泼氢原子的高分子都容易发生这种降解，聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等都是.（2）解聚反应.又称链式降解.由于高分子末端断裂生成自由基，随后连锁地进行解聚反应，单体迅速产生而剩余物分子质量照比前一步变化不大.解聚可以看作链增长的逆反应，在聚合上限温度以上尤其容易进行.（3）侧基脱除反应.又称取代基脱除反应，聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚丙烯腈在受热时发生.我建议你做一下热重实验，从曲线上就大体上可以判断出哪个部分分解.力学强度下降是必然的，从你的温度上推断，我认为你的分析是正确的。.
求文档： 《药用高分子材料学》考试试题 谢谢哦 《药用高分子材料》第1-3章试题一、选择题（每题2分，共60分）1．下列不属于高分子的聚集态结构的是（）A 晶态结构 B 取向结构 C 远程结构 D 织态结构2．下列属于高分子间相互作用力的是（）A 范德华力 B 共价键 C 疏水力 D 离子键3．高分子合金不包括（）A 共混聚合物 B 嵌段聚合物 C 接枝共聚物 D 无规共聚物4．下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（）A 聚酸酐>；聚酯>；聚酰胺>；聚烃 B 聚酯>；聚酸酐>；聚酰胺>；聚烃C 聚酰胺>；聚酯>；聚酸酐>；聚烃 D 聚酸酐>；聚酰胺>；聚酯>；聚烃5．下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（）A 主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差B 侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差C 交链程度较低时分子可保持一定柔性D 温度越高柔性越大6．下列高聚物中结晶能力最弱的是（）A 聚乙烯 B 聚四氯乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚偏二氯乙烯7．聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（）A 无规立构 B 全同立构 C 间同立构 D 几种结构相差不大8．下列对于聚合物取向度的表述正确的是（）A 取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位B 晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的。
溶液聚合的聚合工艺 溶液聚合选用有机溶剂时，引发剂为可溶于有机溶剂的过氧化物或偶氮化合物。根据反应温度和引发剂的半衰期选择适当的引发剂。用水作为溶剂时，采用水溶性引发剂，如过硫酸盐及其氧化-还原体系。溶液聚合反应温度在溶剂的回流温度下进行，所以大多选用低沸点溶剂。为了便于控制聚合反应温度，溶液聚合通常在釜式反应器中半连续操作。直接使用的聚合物溶液，在结束反应前应尽量减少单体含量，或采用化学方法或蒸馏方法将残留单体除去。要得到固体物料须经过后处理，即采用蒸发、脱气挤出、干燥等脱除溶剂与未反应单体，制得粉状聚合物。改变引发剂用量，单体与溶剂的用量比，添加分子量调节剂等方法来控制产物的分子量聚丙烯酰胺聚合技术聚丙烯酰胺生产是以丙烯酰胺水溶液为原料，在引发剂的作用下，进行聚合反应，在反应完成后生成的聚丙烯酰胺胶块经切切割、造粒、干燥、粉碎，最终制得聚丙烯酰胺产品。关键工艺是聚合反应，在其后的处理过程中要注意机械降温、热降解和交联，从而保证聚丙烯酰胺的相对分子质量和水溶解性。丙烯酰胺+水（引发剂/聚合）→聚丙烯酰胺胶块→造粒→干燥→粉碎→聚丙烯酰胺产品我国聚丙烯酰胺生产技术大概也经历了3个阶段：第一阶段是最。
聚合酶链反应的反应体系 PCR基本原理示意图（如右图）：在一个典型的PCR反应体系中需加入：适宜的缓冲液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐热性多聚酶、Mg2 和两个合成的DNA引物。模板DNa 94℃变性1min，引物与模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在首次循环前模板预变性3～5min；在末次循环后，样品仍需继续延伸3～5min以上，确保扩增的DNA为双链DNA。为便于了解PCR反应中各成份的组成，加入量和反应条件，使人们以此为基础，对不同的研究对象逐项改变来找到最佳反应条件，特列举Perkin Elmer Cetus公司Gene Amp DNA试剂盒提供的典型反应条件供参考。用于PCR的标准缓冲液见PCR操作范例。于72℃时，反应体系的pH值将下降1个单位，接近于7.2。二价阳离子的存在至关重要，影响PCR的特异性和产量。实验表明，Mg2 优于Mn2，而Ca2 无任何作用。1．Mg2 浓度Mg2 的最佳浓度为1.5mmol/L（当各种dNTP浓度为200mmol/L时），但并非对任何一种模板与引物的结合都是最佳的。首次使用靶序列和引物结合时，都要把Mg2 浓度调到最佳，其浓度变化范围为1～10mmol/L。Mg2 过量易生成非特异性扩增产物，Mg2 不足易使产量降低。样品中存在的较高浓度的螯合剂如EDTA或高浓度带负电荷的离子基团如磷酸根，会与Mg2 。
简述什么是聚合物的降解反应？聚合物降解有几种类型？热降解有几种情况 简述什么是2113聚合物的降解反应？聚合5261物降解有几种类型？热降解有几4102种情况高分子的化学反应，有些是1653破坏性的，例如高分子光降解、高分子热降解、高分子氧化等。它们使高分子材料老化，性能变坏，以致最后不能使用。但不少反应是有用的，甚至是重要的高分子合成方法，例如橡胶硫化成为具有弹性的橡皮；纤维素黄化，制成粘胶纤维；聚乙酸乙烯酯先水解成聚乙烯醇，再与甲醛缩合，纺成的纤维即维轮；高分子先转化成自由基，再与另一单体形成接枝共聚物；两种高分子链段用化学方法连接起来，成为嵌段共聚物。此外，还可以把某些元素或基团先接到高分子上去，再进行化学反应，反应后还可解脱，以完成某些分离、分解和合成工作，例如高子交换树脂、固定化酶、多肽、某些激素甚至蛋白质的合成等等。高分子链结构包括链节的化学结构，链节与链节连接的化学异构和立体化学异构、共聚物的链节序列、分子量及分子量分布，以及分子链的分支和交联结构。
