医疗器械消毒灭菌的方式有哪一些？塑料制品不能高温进行灭菌的，有什么好的方式进行？ 一般都是环氧乙烷(EO GAS)消毒，有的是 Gamma 射线消毒。塑料制品一般是EO Gas的，手术刀片等用Gamma射线消毒。环氧乙烷不易运输，你在当地看看供应情况。如果你自己没有能力消毒，也可以找医疗器械公司代工。
外来医疗器械清洗消毒灭菌有国家规范吗 外来医疗器械清洗消毒灭菌标准操作规程外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。由于这类器械针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、更新迅速，一般医院不作常规配备，其中以骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。由于这类医疗器械大多是高度危险性医疗器械，因此其安全性、有效性必须严格控制。一、接受器械除急诊手术外，术者应根据手术安排，联系器械公司将手术器械于术前一日送至CSSD去污区。二、清点签收CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名。核对信息包括：手术名称；手术患者姓名、床号；器械的品牌、名称和数量；植人物种类、规格、数量。三、清洗和消毒1．器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。2．CSSD专职人员应对所有外来医疗器械进行清洗和消毒。3．清洗和消毒流程应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。(1)应分类清洗和消毒。(2)可拆卸的器械必须拆卸。(3)裸露的植人物必须装于专用清洗筐（架）内。(4)耐水洗的器械可采用机械清洗；不耐水洗的动力工具可采用。
重复使用的医疗器械，用完后因立即送供应室灭菌处理对吗 当然不对。好像一些外科缝针，弯盘，妇科的鸭嘴钳之类的，都是先收集，过一段时间再送消毒的。
医院重复使用的医疗器械干净吗？ 昨天做了一个活检，流血了，发现医院用的是重复使用的器械，就是一个人一包的那种活检钳，现在恐惧这种医…
二类医疗器械须要包装要求规定？ 二类医疗器械必2113须要包装5261具体包装要求如下：1、产品应有下列4102标记：制造厂单位名称、产品名称、规格1653型号、生产日期、产品编号、注册产品标准号、产品注册号。2、产品的包装上应有下列标记：制造厂名称、厂址、商标、规格、产品名称、生产批号或日期、无菌及有效期、“一次性使用”字样或图形符号。3、包盒包装上应有下列标记：产品名称规格及内有物品名称，用YY0446种给出的图形符号或相应的文字说明表明产品无菌、生产批号或日期、失效年月、制造商名称和地址 产品注册证号、生产企业许可证号、执行标准。包装内应放置检验合格证、产品使用说明书。4、包装箱上应有下列标记：制造厂名、地址 产品名称、规格、商标、出厂日期或批号、产品注册号或批号、数量、体积、质量 无菌及有效期 一次使用“小心轻放”等字样和标志应符合GB191的规定5、标签 及合格证上应有下列信息：制造厂名称、产品名称、检验原代号、检验日期“合格”字样。扩展资料：为了进一步加强医疗器械和各种标签及包装标识管理等，2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月8日起施行—《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》。根据《医疗器械说明书。
—次性使用无菌 我国发布的多项法规均明确规定“一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用”。这里需要对“一次性使用”和“重复使用”两个概念进行界定。一次性使用装置(single-usedevice，。
