大学有机化学合成 留名，这种题怪怪的，不用指定原料，几下就合成了，绕道用指定原料感觉就是不好玩，不符合有机合成的精神.
用羧酸和醇合成酯的实验中，为提高酯的产率和缩短反应时间，应采取哪些措施？ 1.使用纯度较高的反应物。2.加入适量脱水剂及催化剂（通常为来浓硫酸）。3.反应中用恒压滴液漏斗不断补充反应物保持反应物浓度维持自在较高水平。4.快速提升温度至反应适当温度，以减少副反应发生。5.可适当提高反应温度，以混合物微知沸为好。以上是我按照我大学做实验的时候的操道作自己总结的。可能有疏漏的地方仅供参考。
丙二酸酯合成法怎么反应的 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料.首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：CH2(COOEt)2+C2H5ONa→C2H5OH+NaCH(COOEt)2该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟即可.NaCH(COOEt)2为强亲核剂，能与卤代烃反应，得到烃基取代的丙二酸二乙酯：R-Br+NaCH(COOEt)2→NaBr↓+R-CH(COOEt)2生成的NaBr难溶于乙醇，所以能观察到析出白色沉淀.这是一个SN2反应，伯卤代烃和烯丙型卤代烃能得到较高产率，仲卤代烃产率低，最好不用；叔卤代烃和卤代乙烯型的卤代烃不能顺利反应.R-CH(COOEt)2用氢氧化钠溶液水解，然后酸化，并加热脱羧，就得到羧酸：R-CH(COOEt)2+2NaOH→R-CH(COONa)2+2EtOHR-CH(COONa)2+2HCl→R-CH(COOH)2+2NaClR-CH(COOH)2→R-CH2-COOH+CO2↑（反应条件为加热）容易看出，用丙二酸酯合成法能得到比原来的卤代烃多两个碳的羧酸.此外，烃基取代的丙二酸酯R-CH(COOEt)2仍然含有一个活泼α氢，尚可进一步烷基化：R-CH(COOEt)2+C2H5ONa→R-CNa(COOEt)2+C2H5OHR-CNa(COOEt)2+R`-Br→RR`C(COOEt)2+NaBr↓RR`C(COOEt)2用氢氧化钠溶液水解，然后酸化，并加热脱羧，就得到两个烷基取代的乙酸.
为什么说三羧酸循环是糖、脂和蛋白质三大物质代谢的共通路？ （1）三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化生成CO2和H2O的途径。（2）糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化。（3）脂肪分解产生的甘油可通过有氧氧化进入三羧酸循环氧化，脂肪。
格氏试剂制备问题
求助环氧氯丙烷与羧酸合成酯的反应 羧酸（2113RCOOH）是最重要的一类有机酸。一类通式5261为RCOOH或R(COOH)n的有机4102化合物，官能团：－COOH通式RCOOH中R为脂烃基或芳1653烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。实用中羧酸的常见化学反应类型：⑴羧酸是弱酸，可以跟碱反应生成盐和水。如：CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O⑵羧基上的OH的取代反应。如：①酯化反应：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O②成酰卤反应：3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3③成酸酐反应：RCOOH+RCOOH（加热）→R-COOCO-R+H2O④成酰胺反应：CH3COOH+NH3→CH3COONH4；CH3COONH4（加热）→CH3CONH2+H2O⑤与金属反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑
羧酸酯 略(1)过量的甲醇使反应向正方向进行，酯交换反应进行得完全(2)(3)
有机合成问题，羧基变成酯基，请高手指点，谢谢！ 可以先把氨基保护起来，在酯化
