有哪些技术和方法可以运用于功能基因组学研究？近年来新的技术是什么常用的有基因敲除技术和基因过量表达技术，这是用反向遗传学手段研究基因功能的有效手段。。
基因组编辑技术有哪些优点及弊端，详述
植物基因编辑会很快成为热门产业吗？ 如题， 3 人赞同了该回答 从目前来看，植物基因编辑一定很快成为热门产业，最主要的是解决了一些转基因目前存在的问题。自2012年后，在过去的6年中，CRISPR/Cas9 基因组。
基因编辑的技术与原理？ 基因编辑技术传统的动物育种方法受到种源的限制，其程需要耗费大量的人力、物力和财力，经历漫长的培育过程。而且不同种间的杂交很困难，育种成果很难取得突破性进展。基因编辑是指对基因组进行定点修饰的一项新技术。利用该技术，可以精确地定位到基因组的某一位点上，在这位点上剪断靶标DNA 片段并插入新的基因片段。此过程既模拟了基因的自然突变，又修改并编辑了原有的基因组，真正达成了“编辑基因”。基因编辑的原理现代基因组编辑技术的基本原理是相同的，即借助特异性DNA双链断裂激活细胞天然的修复机制，包括非同源末端连接和同源重组修复两条途径。1.非同源末端连接（NHEJ）是一种低保真度的修复过程，断裂的DNA修复重连的过程中会发生碱基随机的插入或丢失，造成移码突变使基因失活，实现目的基因敲除。如果一个外源性供体基因序列存在，NHEJ基因敲除。如果个外源性供体基因序列存在，NHEJ机制会将其连入双链断裂DSB位点，从而实现定点的基因敲入。2.同源重组修复（HR）是一种相对高保真度的修复过程，在一个带有同源臂的重组供体存在的情况下，供体中的外源目的基因会通过同源重组过程完整的整合到靶位点不会出现随机的碱基插入或丢失如整合到靶位点，不会出现随机。
基因编辑技术的最新进展是什么？ 以这两年CRISPR基因编辑技术研究进展来看，最重大的研究进展就是可以实现对DNA单个碱基的编辑。之前的CRISPR基因编辑技术只能对DNA靶序列进行随机插入和缺失。超过6万个基因变异与人类疾病有关，其中近3.5万个基因变异是由一个DNA碱基错误引起的。近两年基因编辑技术的重大改进，就是可以纠正这种点突变，不仅是在DNA中，也在RNA上。哈佛大学David Liu 实验室在2016年在nature发表“Programmable editing of a target base in genomic DNA without double-stranded DNA cleavage”实现单碱基编辑。作者对Cas9蛋白进行了改造，使其仍能结合到目标靶位点DNA序列，但是不会对DNA进行切割。通过在Cas9上融合一个胞嘧啶核苷脱氨酶，可以将胞嘧啶（C）转换成尿嘧啶（U）。该碱基编辑系统能高效地矫正各种在小鼠和人类细胞系中存在的和人类疾病相关的点变异，在永久修正细胞DNA占总细胞比例15-75%，indel形成不到1%。在今年10月末，David Liu 实验室继续在nature发表“Programmable base editing of A？T to G？C in genomic DNA without DNA cleavage”，实现了单碱基编辑将A？T碱基对编辑成G？C碱基对。作者通过蛋白质工程对大肠杆菌E Coli的腺嘌呤脱氨酶E.coli TadA（ecTadA）进行。
