规范化药房的温度和湿度要求是多少 规范化药房GSP认证温湿度标准：1、常温：（0－30℃），多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。2、阴凉：不高于20℃，常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。相对湿度均应保持在35%—75%之间。3、冷藏：2－8℃，需要冷藏的药品有：诺和灵、等胰岛素类注射剂，血液制品，妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。药库应按照药品性质分类保管，注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效、早蚀、霉坏变质。按性质分类的药品应分别保管，编号管理，并设立库在卡随时登记，保证帐货相符。有关毒、限剧药的保密，按“毒、限剧药管理制度执行。扩展资料：药房是一个医院的重要组成部分，医院药房是集管理。技术，经营。服务等于一体的综合性科室。是重要的环节。为保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，规范化管理显得特别重要。药房主要销售西药、中成药、草药等各种药品，以方便人民群众购买药品，以利于人民群众健康。药房是还负责药品的计划预算、验收入库、领发保管药品、统计报销等62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431363661，。
保健食品稳定性实验加速三个月含量可以下降多少 关于征求《保健食品稳定性试验指导原则》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕41 号 2013 年 07 月 29 日 各省、自治区。
请问粉末类兽药生产车间都需要什么设备？具体的生产流程是怎么样的？ 第一章 总 则 第一条 根据《兽药管理条例实施细则》第六条的规定，为保证《兽药生产质量管理规范》（以下简称《规范》）的监督实施，特制定《兽药生产质量管理规范实施细则》（以下简称《细则》）。第二条《规范》和《细则》是兽药生产和质量管理的基本准则。第三条 本《细则》适用于兽药的生产管理（兽用生物制品除外）。第二章 人 员 第四条 兽药生产企业必须配备一定数量与生产的兽药品种相适应的、具有药学及相关专业知识、生产经验、熟悉国家兽药管理法规及有一定组织能力的管理人员和技术人员，负责企业生产和质量的各级管理工作。第五条 兽药生产企业的厂长、经理必须具有中专以上文化程度及兽药生产、管理相应的中级以上技术职称，并必须实际从事兽药生产或管理五年以上、熟悉兽药生产技术。兽药生产企业的厂长、经理，必须按《规范》要求组织生产，对《规范》的实施和产品质量负全部责任。第六条 生产和质量管理部门的负责人必须具有主管药师、兽医师或其他与兽药生产有关专业中级以上技术职称，并从事兽药生产或检验工作五年以上的专业技术人员。生产和质量管理部门负责人不得由非在编人员担任。质量管理部门负责人不得由其他部门负责人兼任。第七条 质量。
