如何判断一个分子是不是极性的？ 分子概述如果分子的构型不对称，则分子为极性分子.如：氨气分子，HCl分子等.区分极性分子和非极性分子的方法：非极性分子的判据：中心原子化合价法和受力分析法1、中心原子化合价法：组成为ABn型化合物，若中心原子A的化合价等于族的序数，则该化合物为非极性分子.如：CH4，CCl4，SO3，PCl52、受力分析法：若已知键角(或空间结构)，可进行受力分析，合力为0者为非极性分子.如：CO2，C2H4，BF33、非极性分子：同种原子组成的双原子分子都是非极性分子.不是非极性分子的就是极性分子了。高中阶段知道以下的就够了：极性分子：HX，CO，NO，H2O，H2S，NO2，SO2，SCl2，NH3，H2O2，CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3，CH3CH2OH非极性分子：Cl2，H2，O2，N2，CO2，CS2，BF3，P4，C2H2，SO3，CH4，CCl4，SiF4，C2H4，C6H6，PCl5，汽油简单判断方法对于AnBm型 n=1 m>；1 若A化合价等于主族数 则为非极性有机极性判断弱极矩μ有机化合作大多难溶于水，易溶于汽油、苯、酒精等有机溶剂.原因何在？中学课本、大学课本均对此进行了解释.尽管措词不同，但中心内容不外乎是：有机化 合物一般是非极性或弱极性的，它们难溶于极性较强的水，易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂.汽油的极性在课本中均未做详细说明，故而在教学中常 常做如下。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：happy医学生烯烃命名规则及例题命名规则：1、含双键、较多支链的最长碳链某烯2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基）3、双键位置以所在C的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省）4、其余原则同烷5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E)6、主要烯基见P43（熟记丙烯基和烯丙基）7、环烯命名似环烷，双键位次最低8.双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为e5a48de588b6e79fa5e9819331333433623766顺式，反之为反式10、Z/E命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型，反之为E型注：顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系；除了C=C之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。例题：3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2-甲基丙烯（异丁烯）2-甲基-1，3-丁二烯5，6－二甲基－2－庚烯3－叔丁基－2，4－己二烯(6)3，3－二甲基－1－戊烯3-甲基环己烯5-甲基-1，3-环己二烯1，5-二甲基环戊烯（10）螺[4.5]-1-癸烯（11）二环[2.2.2]-2-辛烯（12）螺[4.5]-1，6-癸二烯烯烃顺反异构命名例题：(Z)－2－氯－1－溴丙烯(E)－2-甲基－3－溴－3－己烯(E)-3-苯基丙烯酸。
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二氯丙烯熏蒸土壤覆膜后需多长时间 二氯丙烯：实际有三种，有反式1，3-二氯丙烯、混合二氯丙烯和顺式二氯丙烯。用途也不相同，反式1，3-二氯丙烯主要用于农药除草剂中间体和医药中间体。而混合二氯丙烯和顺式二氯丙烯主要是做农药杀虫剂使用。
