遗传距离和物理距离的异同点 异在于表示的单位不一样，一个是厘摩，一个是核苷酸；前者是相对距离，后者是实际距离。同在于两者都是线性排布，都可反应基因或者标记的先后顺序，都是将一些相关的基因或者标记定位在某一染色体上（遗传图谱的连锁群，物理图谱的叠连群）。
绘制全基因组序列图谱需要哪些遗传学知识 细菌没有太多要求，真菌和真核生物的话需要了解物种染色体情况和群体连锁群情况。这个可以送到高通量测序的公司去做的。
芸薹属遗传图谱研究有哪些基本种？
遗传图谱的简介 Genetic map遗传图或遗传连锁图是以基因连锁、重组交换值构建的图谱，图距为cM（厘摩），1%交换值为lcM，约相当于100Okb。人基因组全长约3300cM，如两个标记之间相距1cM，则需3300个标记，如相距2～5cM，则需660～l650个标记。标记可以是体质性状，也可以是可检出的DNA序列，例如基因、限制片段长度多态性（RFLP）和特定的单一序列等。每一个标记都要用专一序列位点（STS）作鉴定。STS是指其位置及核苷酸序列均已知的、人基因组中只有一份拷贝的DNA短片段（一般长200～500碱基对），它很容易用多聚酶链反应（PCR）加以验证。当各个实验室报道定位和测序的数据时，可用STS来确定这些DNA片段的定位与取向。人类基因组计划的研究目标是，完成一个完全连接的人类遗传图，标记之间平均相距2～5cM。遗传图谱即遗传连锁图谱，是基因组研究中的一个重要组成部分，它是指基因组中基因以及专一的多态性标记之间相对位置的图谱。即通过两点测验和三点测验对统计的各种带型个体数进行连锁分析计算，建立连锁群。也可从第二个标记开始，测验与前一个标记是否协同分离。根据分离资料，用最大似然法估计不同标记位点间的重组率数值并转换成遗传距离，连锁的遗传标记间距离，一般用cM表示，。
结球甘蓝的分子生物学研究是怎样的？ 分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种较为理想的遗传标记形式，它以蛋白质、核酸分子的突变为基础，检测生物遗传结构及其变异。目前在植物遗传育种研究中应用较多的是RFLP、RAPD、AFLP、SSR及SCAR等标记。这些分子标记方法在甘蓝种质资源及育种研究中得到较广泛应用，包括分子遗传图谱的构建，与其他芸薹属作物及拟南芥基因组的比较作图，重要性状连锁的分子标记、基因定位，遗传资源的进化、亲缘关系与分类研究，核心种质的构建等。（一）分子标记在结球甘蓝种质资源研究及辅助育种中的应用1.分子标记在结球甘蓝遗传多样性研究中的应用Phippen等（1997）利用RAPD技术分析了14份来源不同但表型与“Golden Acre”相似的甘蓝品种，发现这些材料可以归为4类，如果选择每一类作为一个样品来保存，每一个再生循环（大约20～25年）只会损失绝对变异的4.6%，而保存的费用却将减少70%。李志琪、刘玉梅等（2003）采用AFLP分子标记技术对中国农业科学院蔬菜花卉研究所甘蓝组多年育成的52份结球甘蓝骨干自交系的亲缘关系进行研究。根据品种间DNA片段的差异，应用SPSS软件计算出样品间的相似系数SM。以欧氏距离作为类间距离，通过分层聚类的方法进行聚。
遗传效应的混合遗传 杨树抗病性状的遗传效应 组织验收鉴定单位：国家自然科学基金委员会验收鉴定时间：2001年12月25日完成单位：南京林业大学森林资源与环境学院、中国科学院遗传研究所主要完成人员：王明庥、施季森、黄敏仁等（1）建立杨树抗病性状的主基因-多基因的遗传模型，估计主基因和多基因的加性效应和显性效应，以及基因×环境互作效应；（2）构建具有500个子标记以上的高密度的杨树遗传连锁图谱；（3）进一步对作图群体的各个无性系对黑斑病抗性进行离体和整株测定，进而作QTLs分析，将抗黑斑病基因定位在遗传图谱上；（4）用统计遗传建立的遗传模型所估计的遗传效应与QTLs进行分析比较；（5）通过病原菌诱导和差异显示技术相结合的方法，分离与抗黑斑病性状相关的cDNA 克隆，阐明cDNA克隆与杨树抗黑斑病基因间的关系。（1）构建了高密度的美洲黑杨×欧美杨的遗传连锁图谱，对抗病基因进行定位。作图群体“三交”群体，由美洲黑杨（母本、Poplus deltoides Bartr.Cv.“Lux”(I-69/55)）与欧美杨(父本、P.euramericana cv.I-45)杂交产生，其中欧美杨为美洲黑杨与欧洲黑杨的天然杂种。用随机扩增多态DNA（RAPDs）、扩增片段长度多态性（AFLP）及简单序列重复（ISSR）对田间450个15年生。
基因的连锁和交换定律的连锁遗传 通过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，就叫连锁遗传图，又称遗传图谱。存在于同一染色体上的基因群，称连锁群。一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的.换句话说，有对染色体就有个连锁群.绘制连锁遗传图时，要以最先端的基因点当作0，依次向下排列.以后发现新的连锁基因，再补充定出位置.如果新发现的基因位置应在最先端的基因的外端，那就应该把0点让位给新的基因，其余基因的位置要作相应的变动.
小麦有多少个遗传连锁群 你说的小麦是指什么？小麦不是一种食物吗？是指什么？小麦不是一种 小麦啊，这还真不知道。你说什麽小麦啊？最无极怎么玩 小麦 就是种的那个？。
西瓜的分子标记技术是怎样的？ 近年来，随着分子生物学的发展，直接在DNA水平上进行基因组差异分析的技术（RAPD、RFLP等）越来越受到重视。与蛋白质和同工酶分析相比，DNA分析的方法更能直接反映出研究对象的遗传信息，准确率高，稳定性好，目前，已广泛用于西瓜遗传基础的研究。（一）遗传图谱的构建Hashizume等（1996）利用一个近交系（H-7；C.lanatus）和一个野生类型（SA-1；C.lanatus）杂交获得的BC1群体构建了一个最初的西瓜分子遗传连锁图谱，该图谱包括58个RAPD标记，1个同工酶标记，1个RFLP标记和2个形态标记，分为11个连锁群，全长524cM。张仁兵等（2000）利用97103×PI296341杂交的F2群体构建了一个分子遗传图谱，包括85个RAPD标记，3个SSR标记，3个同工酶标记，4个形态标记及1个抗枯萎病生理小种1基因，覆盖基因组长度为1203.2cM。Hawkins等（2001）利用F2和F3群体构建了两张西瓜连锁图谱，分别包括26和13个标记（同工酶、RAPD、SSR），分布在2个和5个连锁群上、覆盖基因组长度分别为112.9cM和139cM。Levi等（2001）利用BC1群体[（PI296341-FR×NKM）×NKM（New Hampshire Midget）]构建了长达1295cM的遗传连锁图谱，包括155个RAPD标记和1个SCAR标记，分为17个连锁群，而后Levi等又。
遗传学题目：已知某生物的两个连锁群如下图： 试求杂合体AaBbCc可能产生配子的类型和比例。 应该是b与c基因连锁，所以看得时候应该把a换成c。
