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对苯醌与环戊二烯摩尔比 1,3-环戊二烯在加热时的分解产物是什么

2020-10-09知识6

1,3-环戊二烯在加热时的分解产物是什么 1,3-环戊二烯即六氯代-1,3-环戊二烯,在氯化铁存在下,加热到90-95℃可生成二聚体.性状:淡黄色油状液体,有刺激性气味,不可燃.凝固点-10℃.沸点239℃,68-70℃(0.133-1.173kPa),相对密度 1.7091(25/4℃),折射率1.5658,无闪点.可溶于乙醚;四氯化碳等有机溶剂中,不溶于水.生产方法:由环戊二烯分两步氯化而得.第一步氯化在90℃进行,氯气与环戊二烯的重量配比为1:(0.24-0.34),反应生成含4-6个氯的氯代环戊烷.第二步氯化在高温下进行,反应温度500-510℃,多氯环戊烷与氯气的摩尔配比为1:(6-8).另外,用石油戊烷为原料,经光氯化和高温氯化合成六氯环戊二烯,收率为70%左右.用途:主要用来制取有机氯杀虫剂;艾氏剂;荻氏剂;氯丹及耐燃塑料.

什么化学物质的空间结构式是一个正方体?求指教. 1.化学名:五环辛烷又称五环[4.2.0.02.5.03,8.04,7]辛烷2.英文名:cubane(pentacyclo[4.2.0.02,5.03,8.04,7]octane)3.分子式:C8H84.分子量:104.15;5.熔点130~131℃6.性状及结构:无色晶体.它的八个碳原子位于立方体的顶点,互以单键相连,是一种笼形结构,张力很高的五缩环体系.八个碳原子对称的排列在立方体的八个角上.C原子以sp3杂化轨道成键,分子为非极性分子.在催化剂作用下,容易发生异构化.由环丁二烯为原料,与2,5-二溴对苯醌发生2+4环加成;所得加成物在紫外光作用下再发生2+2环加成;然后在氢氧化钾作用下得立方烷-1,3-二羧酸,脱羧即得本品.本化合物的合成在有机合成史上具理论意义.7.稳定性:对热不稳定,200℃可分解.8.制法:可以溴代环戊烯酮的二聚体经一系列复杂反应,最后从甲醇溶液中结晶析出;也可通过光化学反应合成;也可由环丁二烯与2,5-二溴对苯醌合成.

辅酶Q10的生产方法 二十世纪八十年代初期日本实现了从烟叶中提取茄呢醇为原料合成生产辅酶Q10,至使辅酶Q10成本大幅度下降,这对于辅酶Q10的应用、普及和推广起到了重要的推动作用。半化学合成法技术上比较成熟,已实现了工业化,产品成本低,价格适中。但是使用半化学合成法生产的产品虽然在价格上有优势,但在使用上比用生物提取法生产的产品有较大的差距。原因在于生物提取法生产的是天然的、有机的产品,易于被人体吸收转化,而化学合成法生产的是人工化学合成的有机产品,生物活性极差,不易被人体吸收,难以充分发挥辅酶Q10的药理作用。关于辅酶Q10化学合成方法一直是国内外研究的热点,近半个世纪来,经历了1977年发达国家实现了微生物发酵法生产辅酶Q10,近几年微生物发酵提取法得到了长足的发展,这种全新的生物工程方法,既综合了生物提取工艺和化学合成工艺两种方法的优点,又克服了它们的缺点,因此是最令人瞩目的有希望实现工业化的方法。微生物发酵提取法实现工业化生 产主要有两个方面要求:(1)要求有稳定的规模化生产工艺的高质量辅酶Q10的转基因菌种;(2)要求有高精度分离仪器的技术。日本是世界上最早也是最主要的辅酶Q10生产国。据统计,全球90%的辅酶Q10来自。

立方烷是几环烷烃,怎么系统命名? 向左转|向右转

立方烷是什么?

芳香性怎么判断 http://baike.baidu.com/view/641713.htm简而言之,有共轭环,环上每个原子参与共轭【提供相互平行的p轨道(可以不提供π电子)】,π电子个数,2,6,10…4n+2均可。比如苯,6个π电子,呋喃4个碳原子各提供一个p轨道电子,氧原子提供p轨道的一组孤对电子。6个π电子。环戊二烯,无芳香性,π电子4个,有个碳原子sp3杂化,无法提供空p轨道参与共轭。环戊二烯负离子,有芳香性,带负电荷的C原子提供p轨道的一组孤对电子。6个π电子。环庚三烯正离子,有,6个π电子,带正电荷的碳原子不提供电子,提供p空轨道,每个原子参与共轭。环丙烯正离子,2个π电子,带正电荷的碳原子不提供电子,提供p空轨道,每个原子参与共轭。希望对你有帮助O(∩_∩)O~

辅酶q10保健品的作用是什么?

立方烷是不是环状化合物吗 属于环状化合物。立方烷又称为五环辛烷。立方烷(C8H8)为人工合成的烷烃,又称为五环辛烷,外观为有光泽的晶体。八个碳原子对称地排列在立方体的八个角上。此烷烃属于柏拉图烃的一种。简介1.化学名:五环辛烷又称五环辛烷2.英文名:cubane3.分子式:C8H84.分子量:104.15;5.熔点130~131℃6.性状及结构:无色晶体。它的八个碳原子位于立方体的顶点,互以单键相连,是一种笼形结构,张力很高的五缩环体系。八个碳原子对称的排列在立方体的八个角上。C原子以sp3杂化轨道成键,分子为非极性分子。在催化剂作用下,容易发生异构化。7.稳定性:对热不稳定,200℃可分解。8.制法:可以溴代环戊烯酮的二聚体经一系列复杂反应,最后从甲醇溶液中结晶析出;也可通过光化学反应合成;也可由环丁二烯与2,5-二溴对苯醌合成。结构立方烷分子结构为立方体型,8个顶角处各有一个碳原子,另各有一个氢原子与之相连。碳原子采用变形的sp杂化,C-C键键长155.1pm,大于一般的碳碳单键。

环戊二烯为什么容易二聚和发生环化加成反应 共轭双键活泼 电子云 密度大 易发生环化加成反应 即所谓二聚反应 生成双环戊二烯.环戊二烯二聚反应在常温就能进行,因此,环戊二烯不稳定,通常以双环戊二烯形态出现。.

高中化学中有哪些知识是过时或者错误的? https:// wapbaike.baidu.com/item /%e5%8c%96%e5%ad%a6%e5%90%a7?adapt=1 最强的酸 初中:硫酸、盐酸比碳酸强,其余不分。有些学校分强酸(硫酸、盐酸、硝酸)、中强酸。

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