为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白 紫外吸收法原理大多数蛋白质由于有酪氨酸和色氨酸的存在，在紫外光280nm有吸收高峰，可以进行蛋白质含量的测定.但是核酸在280nm也有吸收，干扰测定，不过核酸的最大吸收峰在260nm.Warburg等测定了酵母烯醇酶和酵母核酸在280nm和260nm时A的比值，然后通过计算消除核酸存在的影响，可以求得有核酸存在时蛋白质的浓度.样品不需要经过预先处理，即可直接进行测定.方法简单而快速，又不损害样品中的蛋白质，测定之后的样品仍可作他用.样品中有硫酸或其他盐类存在也不影响测定.在柱层析分离酶或蛋白质时，常为人们所采用.该方法是以酵母烯醇酶蛋白和酵母核酸为标准建立计算公式，而不同蛋白质的氨基酸组成也不同，因而光吸收也不尽相同，这就会带来误差.
酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值，正常吗 吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候，应该去查查你的参照浓度，可以降低，或者用蒸馏水试用一下。
酶标仪测出的吸光度的线性范围比分光光度计线性范围大么？ 酶标仪是一种更高级于分光光度计的检测光学仪器，检测样品的吸光度，用来判断样品的病毒，如：乙肝病毒检测，梅毒检测，HIV检测等，也可以通过样品的吸光度来换算成浓度，检测样品中某种物质的含量，如：三聚青氨，瘦肉精，农药残留，蓝耳病等。
如何用酶标仪测定RNA浓度 换滤光片，340、280、260、230石英的96孔板，每个孔的体积为抄200ul，空白直接200ulDEPC水，实验组196ulPEPC水+4ulRNA如果换了滤光片了，测试步骤与MTT测试步骤差不多，主要就是袭设置吸光度，点击四次吸光度，设置为340、280、260、230。1、进板后确定板类百型和板孔2、设置吸光度，点击四次吸光度，分别设置为340、280、260、230。3、开始酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微度孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基知本上都是一致的，其核心都是一个比色计，即用比色法来进行分析。测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对道酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪代替分光光度计检测溶液吸光度，有几个问题？ 因为需要将一种特殊气体溶解在PBS中，文献中对溶解后的溶液会利用分光光度计检测溶液的吸光度来比较不同…
酶标仪测定吸光度od值和紫外测定吸光度是一样的吗 不一样的 OD值是根据不同频率的光来的
测类胰蛋白酶活力，酶标仪读数是吸光值，怎样转换成蛋白酶活力？(我看别人文献里的活性单位是umol/mg.min)
