重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液的主治及用法 重组人粒细胞集落因子重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子是什么样的一种药物？ 使用重组人粒细胞集落刺激因子注射液的不良反应：1.肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。2.消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、。重组人粒细胞集落刺激因子注射注意事项 重组人粒细胞集落刺激因子注射液癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症经用药后，如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5，000/mm(WBC：10，000/mm)以上，应停药，观察病情，…重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞。重组人粒细胞集落刺激因子注射液副作用 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子不良反应：本品的安全性与剂量和给药途径有关大部分不良反应多属轻到中度严重的反应罕见最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、。重组人粒细胞集落刺激因子注射液 你好，你说的这个粒细胞集落刺激因子只是针对各种原因造成的白细胞或粒细胞减少的，并不直接针对你的疾病的.指导意见：所以你如果由于使用之前的药物造成粒细胞或白细胞过少。重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液的药理毒理 毒理作用：2.1急性毒性：结果表明，以最大浓度给小鼠静脉注射和皮下注射，未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg，相当于人临床用量（5～10μg/kg）的500～1000倍，观察14天，皮下注射和腹腔注射两种给药途径，动物均未见有明显行为异常，生长良好，毛色光泽，二便正常，无动物死亡。2.2大鼠长期毒性：用90只Wister大鼠分为大剂量组（600μg/kg/日）和rhGM-CSF小剂量组（300μg/kg/日），每天皮下注射1次rhGM-CSF，连续五周，结果表明：试验组大鼠的活动、行为、进食情况、体重、大小便等均无异常。血液学和血液生化检查，各项指标及重要脏器肉眼和病理组织学检查，均未见异常改变。恢复性观察，也未发现延迟毒性反应。2.3犬长期毒性试验：健康杂种犬rhGM-CSF300μg/kg/日和150μg/kg/日，每天皮下注射1次，连续五周，结果表明：rhGM-CSF对犬的活动、行为、进食情况、体重、二便、重要脏器重量均未见有明显影响。血液学和血液生化检查，各项指标正常，重要脏器肉眼和病理组织学检查，均未见异常改变。恢复性观察，未发现延迟毒性反应。2.4生殖毒性试验—致畸敏感期毒性试验：rhGM-CSF大剂量（600μg/kg/日）使大鼠胎仔的体重和身长发育明显抑制，表明rhGM-CSF大。重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液的基本信息 【药品名称】通用名：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液商品名：英文名：Recombinant Human Granulocyte/Macrophage Colony-stimulating Factor Injection汉语拼音：Chongzu Ren Lixibao Jushixibao Jiluocijiyinzi Zhusheye主要组成成分：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子【性状】本品为无色透明的液体。重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液的主治及用法 1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。化疗药物给药结束后24～48小时起皮下或静脉注射本品，每日1次，本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定，对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药。如所用化疗药物剂量较低，估计造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以1.25μg/kg/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围。对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞数），以5μg/kg/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，。 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，用于预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症；预防白细胞减少可能潜在的感染并发症；使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。。重组人粒细胞集落刺激因子注射液肽类，重组人粒细胞集落刺激因子注射液癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症经用药后，如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5，000/mm(WBC：。

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