平板划线法的步骤 1.融2113化培养基:牛肉膏蛋白胨琼5261脂培养基放入水浴中加热至融4102化。2.倒平板:待培养基1653冷却至50℃左右,按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1),平置,待凝固。倒平板的方法:右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边,用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出,试管或瓶口保持对着火焰;然后用右手手掌边缘或小指与无名指夹住管(瓶)塞(也可将试管塞或瓶塞放在左手边缘或小指与无名指之间夹住。如果试管内或三角瓶内的培养基一次用完,管塞或瓶塞则不必夹在手中)。左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝,迅速例入培养基约15m1,加盖后轻轻摇动培养皿,使培养基均匀分布在培养皿底部,然后平置于桌面上,待凝后即为平板。3.作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右(平板转动一定角度约60℃),以便充分利用整个平板的面积,而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行,并可避免此两区线条相接触。4.划线操作(1)挑取他含菌样品:选用平整、圆滑的接种环,按无菌操作法挑取少量菌种。(2)划A区:将平板倒置于煤气(酒精)灯旁,左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面,有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖。平板划线操作中,在第二次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一次划线的末端开始划线? 观察菌落是想要观察一个菌落若浓度太高,看到的是一群菌落用水稀释又不能二次利用从末端划线就起了稀释作用很聪明的方法稀释涂布平板法和平板划线法分别在什么情况下用 稀释涂布平板法是用来估算总体细菌个数的,平板画线法是用来培养小型菌落的,两个有着不同的作用平板划线法中为什么总是从上一次划线末端开始划线? 在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌种数逐渐减少,最后可能形成单个菌落,达到稀释目的请回答下面问题: 答案:解析:为了保证接种环上的细菌来自于上一次划线的末端。通过划线次数的增加使每次划线时的细菌数目逐渐减少,最终得到由单个细胞繁殖而来的菌落(2分)。
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