试比较四个碳正离子稳定性。麻烦给下详细的理由 看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2.如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，可以判断出a b，C.D我是根据下面的表记的，D是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定
法沃斯基重排反应的机理以及电子转移 不知道你所说的条件是指什么~但一般来说，如果碳正离子是1°碳，旁边连有较大的基团，就有可能发生重排，正电荷转移到更稳定的2°或3°碳上。比如说傅-克反应，苯和1-氯。
比较下列碳正离子的稳定性？ A>；B>；C>；D。烯丙基碳正离子，pπ共轭，最稳定；随碳链的增多，正电荷分布越分散，叔碳>；仲碳>；伯碳。
甲苯和CH3CH2CH2Cl在无水AlCl3的条件下反应生成什么？ 在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数>；2，就会因为1°碳正离子稳定性°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。当苯环上有强吸电子基（如－NO2、－SO3H、－COR）时，不发生傅-克反应。在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。
求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子即叔丁基正离子>；异丙基正离子>；乙基正离子>；甲基正离子甲基正离子即碳原子上连有3个H+，依次类推连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子不发生取代反应，发生加成反应，而且当不对称烯烃和卤化烃加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上，这个经验规律叫做马尔可夫尼可夫规律，简称马氏规律
大学有机化学试题示例一答案 跟高中的有点像 幸好我大学没有选化生系不然我不因为这些题目而哭死有些题目用高中的方法能解决但是大学就是大学 还是有好多我不知道的祝你好运 这个题目楼下写吧
烷基稳定性的判断方法 中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基弗者、碳正离子越稳定。所以烷基自由基的稳定性次序为：叔烷基＞仲烷基＞伯烷基＞甲基(CH3)3C·＞(CH3)2CH·＞CH3CH2·＞CH3·反应活性大，自由基形成容易，离解所需要的能量低，自由基所含的能量低，自由基越稳定。可用σ-p超共轭效应解释。自由基中有一个C含有单电子，把单电子看成一个p轨道，以叔丁基自由基、异丙基自由基、乙基自由基为例，叔丁基自由基有9个C-Hσ键，形成了9个σ-p超共轭，而异丙基自由基有6个，乙基有三个，而σ-p超共轭的存在就是增加稳定性，所以稳定性为3°自由基>；2°自由基>；1°自由基>；甲基自由基。活泼性3°H>；2°H>；1°H，反应活性叔>；仲>；伯。所以是对应关系，而没有任何因果关系。热力学稳定性有各种因素，大部分是分子内取代基轨道和原来SOMO的相互作用，这些作用在整体改变了分子的能量(热力学稳定性)的同时，也改变了其SOMO能级，而有时候碰巧更稳定的反应活性更高了。
甲基可以被氧化成什么？ 苯环上的一切烷基，只要和苯环相连的第一个碳原子上有氢原子，就可以被氧化成一个羧基，无论那个烃基是什么，有多长，都被氧化成一个羧基.不是连接在苯环上的甲基都非常稳定，一般极难被氧化.苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化.当然也不一定就只能氧化成羧基.改变条件也可以氧化成别的基团，比如用新制的二氧化锰，可以将其氧化成醛基.不是苯环侧链的甲基，在一定程度下也可能被氧化，比如在一定温度和压强下，用一些锰盐作为催化剂，长链烷烃的末端甲基可以被氧气氧化成羧基.这个反应对于从石蜡等石油提取物中制取高级脂肪酸非常有用，可以节约大量昂贵的油脂
叔丁基碳原子 异丙基碳正离子 乙基碳正离子 甲基碳正离子 哪个稳定性最大
碳正离子稳定性顺序，为什么苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子？ 苄基正离子的正电荷可以分散到苯环上稳定性强；烯丙基自由基上的电子可以与π键共轭；三级碳正离子正电荷太集中，所以苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子
