抗酸染色的两种常用方法的试剂各有哪些？ 抗酸染色步骤和原理

鞭毛染色的方法及原理的详细说明 鞭毛染色原理 鞭毛是细菌的运动“器官”，在 普通光学显微镜 的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性，也可以初步判断细菌。抗酸染色的两种常用方法的试剂各有哪些？ 简介碱性复红法的染色步骤。抗酸染色有两种常用方法：1.碱性复红法，又称萋纳法。2.荧光染料金胺O法。碱性复红染色法试剂组成有萋纳石炭酸复红溶液，3%浓盐酸乙醇脱色剂和。抗酸染色的原理 1、原理结核分枝2113杆菌对苯胺染料一般5261不易着色，若加温或4102延长染色时间使其1653着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、抗酸染色需要的材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。扩展资料：抗酸染色的注意事项1、染色程度可通过改变染色时间或染色温度做适当调整。？2、每次试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发。？3、石炭酸对皮肤、粘膜有强列刺激性和腐蚀性，使用时请穿实验服并戴一次性手套操作。参考资料：-抗酸染色细菌抗酸染色法，抗酸性细菌细胞壁脂质多，其中分枝菌酸与石炭酸复红结合成牢固的复合物，能够抵抗3％盐酸酒精的脱色作用，而使菌体保持红色。抗酸染色的原理是什么？ 抗酸染色的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色法acid－fast staining method：1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造e79fa5e98193e78988e69d8331333363396436出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。抗酸染色一般步骤：初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。脱色：3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。复染：用碱性美兰溶液复染1分钟，。经抗酸染色后？ 抗酸染色的原理分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为兰色。抗酸染色法的抗酸染色一般步骤 用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。

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