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人类有希望攻克癌症吗? 基因修饰 衰老

2020-10-09知识5

人类衰老的主要机制是什么? 这个问题肯定是学术界研究的前沿之一,理论很多,还没有定论。虽然问题大而难,但是每个人在生活中都能接…

面对真正的衰老,我们又能做些什么? 你什么时候觉得自己“中年危机”了?越来越不喜欢改变习惯,以前可以唱KTV到天亮,现在只要熬一次夜,就会累一个礼拜,总是把重要的东西放在重要的地方,再把那个重要的地方彻底忘记…谁不是上一秒还在不愿长大,下一秒惊觉自己成了一个不动声色的大人呢?当然,很多人还寄希望于“逆生长”…不过讲真啊,逆生长都是瞎说,真要论起来,灯塔水母倒是真的能逆生长,长到一定程度就会回退到早先的状态下。可是灯塔水母属于刺胞动物啊,这一类的动物屁股和嘴长一块儿了—真有人受得了这个罪?所以啊,人类还是安安分分的先把自己的衰老问题搞清楚吧。01不可避免的衰老与死亡早在1881年,知名的演化生物学家奥古斯特·魏斯曼(August Weismann)就在“The Duration of Life”一文中指出,人类之所以会死亡,原因在于耗竭的组织无法永久自我更新,细胞的分裂能力也有极限。在100多年前,魏斯曼的观点显然是过于领先时代了。这一论断在沉寂了80多年后,才重新得到人们的审视。魏斯曼指出,细胞分裂能力有极限1961年,莱奥纳德·海弗里克(Leonard Hayflick)证实了魏斯曼的论断。他发现,哺乳动物的细胞分裂能力的确有着极限,驳斥了细胞具有永生性的观点。这个现象也。

细胞衰老的特征? 研究表明,衰老细胞的细胞核、细胞质和细胞膜等均有明显的变化:①细胞内水分减少,体积变小,新陈代谢速度减慢;②细胞内酶的活性降低;③细胞内的色素会积累;④细胞内呼吸速度减慢,细胞核体积增大,核膜内折,染色质收缩,颜色加深.线粒体数量减少,体积增大;⑤细胞膜通透性功能改变,使物质运输功能降低.形态变化总体来说老化细胞的各种结构呈退行性变化.衰老细胞的形态变化表现有:1、核:增大、染色深、核内有包含物2、染色质:凝聚、固缩、碎裂、溶解3、质膜:粘度增加、流动性降低4、细胞质:色素积聚、空泡形成5、线粒体:数目减少、体积增大6、高尔基体:碎裂7、尼氏体:消失8、包含物:糖原减少、脂肪积聚9、核膜:内陷分子水平的变化1、DNA:从总体上DNA复制与转录在细胞衰老时均受抑制,但也有个别基因会异常激活,端粒DNA丢失,线粒体DNA特异性缺失,DNA氧化、断裂、缺失和交联,甲基化程度降低.2、RNA:mRNA和tRNA含量降低.3、蛋白质:含成下降,细胞内蛋白质发生糖基化、氨甲酰化、脱氨基等修饰反应,导致蛋白质稳定性、抗原性,可消化性下降,自由基使蛋白质肽断裂,交联而变性.氨基酸由左旋变为右旋.4、酶分子:活性中心被氧化,金属离子Ca2+、Zn2+、Mg2+、。

宋健的人物简介

人类有希望攻克癌症吗? 随着生物科技与医药技术的飞速发展,人们对癌症的治愈率越来越高。从癌症病因研究到提出癌症预防,癌症早期诊断早发现早治疗治愈率高,发展到最近的靶向药物及免疫治疗,有前景的基因治疗基因编辑等使癌症的治愈希望越来越大。以癌症的病因分析除物理化学生物炎症等致癌因素外根由是基因突变。而机体细胞分裂DNA复制因碱基错配而自发产生的突变占有66%,因此有人说得癌症是天命,也是衰老导致DNA修复和免疫力低下所致。一般癌细胞平均有5种以上基因突变才能形成,阻断其中壹两个致癌基因或改变其功能就可能阻止癌变。困难的是如何在人体几百亿细胞中发现定位癌细胞并进行基因修饰。希望是有但困难仍很多很大,有待医药工作者的奋发努力。

细胞衰老的特征? 特征:1,细胞核,核膜凹陷,最终导致核膜崩解,染色质结构变化,超二倍体和异常多倍体的细胞数目增加;2,细胞膜脆性增加选择性通透能力下降,膜受体种类、数目和对配体的敏感性等发生变化;脂褐素在细胞内堆积,多种细胞器和细胞内结构发生退行性变。3,细胞周期停滞,细胞复制能力丧失,对促有丝分裂刺激的反应性减弱,对促凋亡因素的反应性改变;4,细胞内酶活性中心被氧化,酶活性降低,蛋白质合成下降等。扩展资料:细胞衰老(cell aging)是指细胞在执行生命活动过程中,随着时间的推移,细胞增殖与分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程。细胞的生命历程都要经过未分化、分化、生长、成熟、衰老和死亡几个阶段。衰老死亡的细胞被机体的免疫系统清除,同时新生的细胞也不断从相应的组织器官生成,以弥补衰老死亡的细胞。细胞衰老死亡与新生细胞生长的动态平衡时维持机体正常生命活动的基础。细胞衰老和机体衰老是两个不同的概念,但两者有密切关系。机体衰老的基础是构成机体的细胞在整体、系统或器官水平的衰老,但不等于构成机体的所有细胞都发生了衰老。正常生命活动中细胞衰老死亡与新生细胞生长更替是新陈代谢的必然规律,也避免了组织结构退化和。

染色体修饰如何影响基因表达调控 你问的一个问题应该属于表观遗传的问题,简单的来说,你所说的染色体修饰就是在不该表DNA序列的情况下,来调控基因的表达,而这种调控基因表达的方式是可遗传的,这便是表观遗传。其修饰的异常将影响基因结构以及基因表达,导致某些复杂综合症、多因素疾病或癌症。在这里,我找到了一个简要介绍表观遗传机制的文章,希望对你有所帮助。在学习遗传学的时候,我们知道基因结构的改变会引起生物体表现型的改变,而这种改变可以从上代传到下代。然而,近年来的研究表明,现代生物包括人类在内从祖先基因组中所获得的生长、发育和进化信息并不仅仅是基因序列。在基因的序列不发生变化的条件下,基因表达发生的改变也可以是遗传的,导致可遗传的表现型变化。这种表现型变化因没有直接涉及基因的序列信息,因而是“表观”的,称为表观遗传变异,又叫表观遗传修饰。于是,遗传学的研究又开辟了一个新的领域—表观遗传学(epigenetics)。表观遗传学是研究基因型不发生变更的情况下产生的基因表达的可遗传改变的学科。这种改变是细胞内遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变,且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。表观遗传学研究内容包括DNA甲基化表观遗传、染色质。

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